从结果的形式%(IP/Input)我们也可以看到,这个实验侧重看修饰的片段(IP样品qPCR结果)占总片段(Input样品qPCR结果)的比例,实验目的只是要得到这两者的比值就体现修饰水平,因此MeRIP-qPCR不涉及到普通的相对定量qPCR需要的内参:内参是衡量不同样品间表达量时用来均一化...
另外,从结果的形式%(IP/Input)也可以看出,MeRIP-qPCR实验侧重看修饰的片段(IP样品qPCR结果)占总片段(Input样品qPCR结果)的比例,实验目的只是要得到这两者的比值就体现修饰水平,因此MeRIP-qPCR不需要内参。 例如:针对目的基因目的位点qPCR,样品A的IP结果0.2,Input结果1;样品B的IP结果0.3,Input结果1.5,得到的%(IP/In...
GenSeq® m5C MeRIP 试剂盒 GS-ET-003 Instruction Manual Version 1.03 (Updated, July 2022) 试剂盒组分 (10 次反应&) 10x Fragmentation Buffer 体积 0.5 mL Stop Buffer 0.5 mL PC Buffer 0.5 mL PC Enhancer 12 µL 5 x IP buffer 5 mL m5C antibodies 22 µL IgG antibodies 11 µL PGM ...
性价比更高:包含RNA纯化磁珠,方便IP后RNA回收,无需另购RNA纯化试剂盒 多篇文章发表:已有多篇应用本试剂盒的m6A文章发表,见文末列表 实验流程 图1:GenSeq® m6A MeRIP试剂盒实验流程 结果展示 图2. MeRIP-qPCR检测结果:Input%分析 图3. MeRIP-qPCR检测结果:Fold Enrichment分析 图4. MeRIP-qPCR检测结果:信噪...
首先我们需要明确的是,MeRIP-qPCR的目的是验证某个目标基因上的某个修饰位点(以一小段区域的形式,MeRIP法精确不到单碱基)的修饰水平。 得到的结果往往是一个%(IP/Input)的数值,它体现的是该位点的修饰水平(可以大致理解为:这个转录本表达了很多条,其中百分之多少是这个位点有修饰的?)需要与普通qPCR验证基因表达水...
5、本kit包含阴性对照lgG抗体,方便IP实验质控。 6、本试剂盒适配下游RT-qPCR以及特定甲基化的全转录组测序。 第一部分:背景简介 RNA转录后修饰 RNA修饰开始被认为仅仅是RNA在核酸结构上的化学微调,随着前沿研究技术的发展以及相关抗体的出现,当前发现RNA修饰在转录组水平广泛存在,并且是可逆的动态调控状态,参与生物进程...
SELECT(single-base elongation-and ligation-based qPCR amplification method)[1]检测技术,即单碱基延长和连接的qPCR扩增技术,研发团队为北京大学贾桂芳课题组,只需三小时就能完成低丰度转录本中单碱基分辨率的m6A检测,无需抗体富集就能够针对性地对特定位点进行 m6A修饰定量,样本间修饰丰度差异分析以及鉴定目标位点是否存...
RNA甲基化免疫共沉淀技术(methylated RNA immunoprecipitation,MeRIP 或mRIP)是研究RNA甲基化的修饰有效方法。其实验原理为:利用免疫共沉淀的方法即用抗RNA甲基化抗体与被随机打断的RNA片段进行孵育,沉淀得到有RNA甲基化修饰的片段,并用于后续测序或qPCR检测。 产品描述: 如期生物自主研发生产的merip检测试剂盒是一组完整...
性价比更高:包含RNA纯化磁珠,方便IP后RNA回收,无需另购RNA纯化试剂盒 多篇文章发表:已有多篇应用本试剂盒的m6A文章发表,见文末列表 实验流程 图1:m6A MeRIP试剂盒实验流程 结果展示 图2. MeRIP-qPCR检测结果:Input%分析 图3. MeRIP-qPCR检测结果:Fold Enrichment分析 ...
如期生物自主研发生产的merip检测试剂盒是一组完整的优化的试剂,可以广泛用于哺乳类动物,植物,真菌和细菌RNA甲基化免疫共沉淀实验。优化的方案和组分使得非特异性背景降低并提高目的RNA的得率。 通过此试剂盒所得RNA产物可以用于:qPCR检测或RNA测序。 产品特点: ...