企业选择合适的机构进行 MDR 认证时,可从以下几个方面进行考量: 1.认证机构的资质与信誉 资质认可:确保认证机构获得欧盟官方的认可,具备合法开展 MDR 认证的资质。如欧盟委员会指定的公告机构(Notified Body),可在欧盟官方网站上查询其资质信息和授权范围。 行业信誉:通过行业口...
定期与供应商分享 MDR 法规的最新动态和企业自身的应对措施,共同探讨如何确保原材料和组件的合规性,如联合开展质量改进项目、协同应对法规审核等。 二、质量控制与追溯体系方面 强化进货检验:增加对原材料和组件的检验频次和检验项目,除了常规的物理、化学性能检测外,还要重...
The B-schools in India are trying their best to evolve and reinvent themselves with the changing times. This year, the Business Today-MDRA survey has ploughed deep by adding a critical sub-parameter of governance to present the data on 247 B-schools. They conducted the survey based on ...
人物简介: 一、潘芳敏担任职务:潘芳敏目前担任临安潘芳敏服装店法定代表人;二、潘芳敏投资情况:目前潘芳敏投资临安潘芳敏服装店最终收益股份为0%;老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 更新时间:2024-11-06...
产品选择与布局方面:评估不同医疗器械产品在 MDR 更新周期下的市场前景和风险,调整产品组合,优先选择已通过认证或认证风险较低的产品。关注市场需求的变化,根据 MDR 对产品安全性和有效性的要求,及时引入符合市场趋势的新产品。 供应链优化方面:与多家供应商建立合作关系,确保产品供应的稳...
要查询MDR(医疗器械法规)的更新周期,可以通过以下途径获取相关信息: 1.欧盟官方网站:欧盟委员会的官方网站通常会发布最新的MDR法规更新和相关指南。访问欧盟委员会官方网站或欧盟官方公报来获取最新的MDR法规文本和更新信息。 2.公告机构:如果是医疗器械制造商,需要通过公告机构进行认证。公告机构通常会...