北京306医院) [摘要】目的:观察成牙本质细胞系MDPC一23的生物学特性方法:细胞培养,细胞计数和逆转录多聚酶链反应.结果:MDPC一23为上皮样细胞形态,有多个细胞膜突起,易形成细胞结节,细胞倍增时间少于24h:在mRNA 水平证实MDPC一23表达I型原胶原a2,碱性磷酸酶和牙本质涎磷蛋白结论:MDPC一23保持其成牙本质细胞系的...
C lin Stomato1. F eb. 2004. 、 I_20. No. 2 建立稳定表达 Smad 蛋·7 9 · 白的 MDPC 一23 细胞模型 * 何文喜 , 牛忠英 , 赵守亮 , 臧晓霞 , 朱怡玲 ( 1. 第四军医大学口腔 医学院牙体科 陕西 西安 710032; 2. 解放军 306 医院) [摘要]建立稳定表达 Smad 蛋白的 MDPC 一23 细胞克隆...
MDPC-23 cell line细胞株-BioVector NTCC保藏中心[Cell,Designation细胞株名称],MDPC-23[Organism物种来源],Mus,musculus[Disease疾病种类],[Cat,Num编号],ATCC,Cat#,CRL-2537,,RRID:CVCL_0E50[Comments相关资料],Discontinued:,ATCC;,CRL-2537.,Breed/subspecies:,CD-1.,DT
目的探寻小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的体外破牙细胞的培养方法.方法 MDPC-23细胞常规培养6 d,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法与RANKL诱导RAW264.7细胞形成的破骨细胞相比较;金相显微镜及扫描电镜(SEM)观察牙本质片上细胞形态及吸收陷窝形成情况;免疫荧光染色观察丝状肌动蛋白(F-actin)细胞骨架结构;免疫印...
目的:研究成牙本质细胞系MDPC-23内Smad信号途径在转化生长因子 β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)调控Smad7基因转录调控中的作用,从基因转录水平探讨成牙本质细胞内TGF-β调控Smad7基因表达的分子机 制.方法:培养MDPC-23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察Smad蛋白分子对Smad7启动子活性的影响,实...
细胞1信号Smad7中的作用1信号中作用信号通路作用Smad 系统标签: mdpcsmad细胞转录基因信号 MDPC-23细胞内Smad信号途径在转化生 长因子β1调控Smad7基因转录中的作用 上海口腔医学2005年4月第14卷第2期 ShanghaiJourn~ofStomatologyVo1.14No.2April,2005?143? [文章编号]1006—7248(2005)02-0143-04?基础研究? Bas...
巨噬细胞形态学的观察显示,MDPC-23巨噬细胞首先粘附于iMatrix-511上,并且年前在疫苗接种1小时就开始扩增。培训于iMatrix-511上MDPC-23的牙本质基质亚基1和牙本质口内磷亚基信使RNA的传达显著减低,表明其促进转成牙本质分化的能够要引人注意强于解读和VN。尽管2种亚基均表现出优于结果表明的矿化口部形转成,但i...
浙江人学硕l:学位论文 中文摘要 羟基磷灰石颗粒大小对成牙本质细胞MDPC一23 生长的影响 浙江大学医学院 口腔临床医学 硕士研究生 张天厚 导师 顾新华主任医师 中文摘要 目的: 观察不同大小的羟基磷灰石对成牙本质细胞(MDPC.23)的生长的影响。 方法: 将成牙本质细胞(MDPC.23)分别培养于不同颗粒大小的羟基磷灰石铺面...
结果:转化生长因子β1(TGF-β1)抑制DSPP基因启动子活性的表达.Smad3过表达显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制.单独过表达CBFA1对DSPP基因启动子活性无明显影响.但是,CBFA1与Smad3共转染显著增强Smad3对DSPP基因启动子的抑制作用,在TGF-β1存在时,其作用进一步增强.结论:在成牙本质细胞系MDPC-23内,CBFA1...
脂多糖干预后成牙本质细胞系MDPC-23中肿瘤坏死因子受体相关因子6基因表达的研究