方法已成功建立了几种永生化成牙本质细胞样细胞系.本课题所用的细胞系是1995年Hanks等用3T3方法从第19天的 CD一1小鼠胎鼠的牙乳头组织建立的自发永生化成牙本质细胞系.本试验的目的是对得到的小鼠永生化成牙本质细胞系MDPC一23一些生物学特征进行观察验证,为以后利用该细胞系研究成牙本质细胞分化和牙本质形成的...
C lin Stomato1. F eb. 2004. 、 I_20. No. 2 建立稳定表达 Smad 蛋·7 9 · 白的 MDPC 一23 细胞模型 * 何文喜 , 牛忠英 , 赵守亮 , 臧晓霞 , 朱怡玲 ( 1. 第四军医大学口腔 医学院牙体科 陕西 西安 710032; 2. 解放军 306 医院) [摘要]建立稳定表达 Smad 蛋白的 MDPC 一23 细胞克隆...
MDPC-23 cell line细胞株-BioVector NTCC保藏中心[Cell,Designation细胞株名称],MDPC-23[Organism物种来源],Mus,musculus[Disease疾病种类],[Cat,Num编号],ATCC,Cat#,CRL-2537,,RRID:CVCL_0E50[Comments相关资料],Discontinued:,ATCC;,CRL-2537.,Breed/subspecies:,CD-1.,DT
目的探寻小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的体外破牙细胞的培养方法.方法 MDPC-23细胞常规培养6 d,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法与RANKL诱导RAW264.7细胞形成的破骨细胞相比较;金相显微镜及扫描电镜(SEM)观察牙本质片上细胞形态及吸收陷窝形成情况;免疫荧光染色观察丝状肌动蛋白(F-actin)细胞骨架结构;免疫印...
目的:研究成牙本质细胞系MDPC-23内Smad信号途径在转化生长因子 β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)调控Smad7基因转录调控中的作用,从基因转录水平探讨成牙本质细胞内TGF-β调控Smad7基因表达的分子机 制.方法:培养MDPC-23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察Smad蛋白分子对Smad7启动子活性的影...
方法:培养MDPC一23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察 Smad蛋白分子对Smad7启动子活 性的影响.实验数据采用单因素方差分析.结果:当Smad7启动子(一408bp至 +112bp)荧光素酶活性载体表达在 MDPC一23细胞时,其基础启动子活性被TGF一131显着诱导增加,而骨形成蛋 白2(bonemorphogeneticprotein一2, BMP一2)...
巨噬细胞形态学的观察显示,MDPC-23巨噬细胞首先粘附于iMatrix-511上,并且年前在疫苗接种1小时就开始扩增。培训于iMatrix-511上MDPC-23的牙本质基质亚基1和牙本质口内磷亚基信使RNA的传达显著减低,表明其促进转成牙本质分化的能够要引人注意强于解读和VN。尽管2种亚基均表现出优于结果表明的矿化口部形转成,但i...
结果:转化生长因子β1(TGF-β1)抑制DSPP基因启动子活性的表达.Smad3过表达显著增强了TGF-β1对DSPP基因表达的转录抑制.单独过表达CBFA1对DSPP基因启动子活性无明显影响.但是,CBFA1与Smad3共转染显著增强Smad3对DSPP基因启动子的抑制作用,在TGF-β1存在时,其作用进一步增强.结论:在成牙本质细胞系MDPC-23内,CBFA1...
方法: 将成牙本质细胞(MDPC.23)分别培养于不同颗粒大小的羟基磷灰石铺面的 玻片,即20纳米大小的羟基磷灰石颗粒(nHAP)组和寻常大小羟基磷灰石颗粒 细胞生长情况,四唑盐比色实验法(MTr)测量吸光度OD值,计算细胞生长情 况并绘制细胞生长曲线,观察不同颗粒大小的羟基磷灰石对成牙本质细胞生长的 影响。 结果: 天MTT比值...
脂多糖干预后成牙本质细胞系MDPC-23中肿瘤坏死因子受体相关因子6基因表达的研究