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MDA-MB-231细胞细胞增殖细胞周期miRNA表达目的:研究不同浓度双氢睾酮(DHT)对三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用.方法:采用2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四氮唑单钠盐(CCK8)比色法检测1,10,100 nmol/L的DHT分别作用24,48,72 h后对MDA-MB-231细胞增殖的影响;...
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为探讨CSN4基因在乳腺癌细胞中的生物学功能及其分子作用机制,本研究首先在乳腺癌细胞MDA-MB-231中,成功建立了慢病毒介导的CSN4基因的干扰表达体系,并通过细胞表型实验、CCK8实验和细胞克隆形成实验证实CSN4基因表达的干扰能显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖速率和克隆形成能力。流式细胞检测结果表明,干扰CSN4的表达...
目的探讨乳腺癌细胞株MDA-MB-231产生获得性放疗抵抗的可能机制.方法采用CCK8及流式细胞术检测产生乳腺癌细胞株MDA-MB-231获得放疗抵抗能力后细胞增殖及细胞周期的变化,采用蛋白质印迹法检测放疗抵抗后相关信号通路蛋白的变化,初步探讨乳腺癌细胞产生放疗抵抗的可能机制.结果 CCK8法检测结果显示,第1天实验组吸光度值为...
目的探讨乳腺癌细胞株MDA-MB-231产生获得性放疗抵抗的可能机制.方法采用CCK8及流式细胞术检测产生乳腺癌细胞株MDA-MB-231获得放疗抵抗能力后细胞增殖及细胞周期的变化,采用蛋白质印迹法检测放疗抵抗后相关信号通路蛋白的变化,初步探讨乳腺癌细胞产生放疗抵抗的可能机制.结果 CCK8法检测结果显示,第1天实验组吸光度值为...
再此基础上，采用CCK8试剂、Celcein-AM/PI凋亡检测试剂盒和transwell 小室的方法系统分析唑来膦酸和环磷酰不同用药顺序对人乳腺癌MDA-MB-231细胞杀伤和抑制迁移的效果。结果：1. CCK8结果显示：与正常对照组相比，环磷酰胺或唑来膦酸单独用药对MDA-MB-231细胞都具有一定的生长抑制作用，而且具有剂量依赖性和时间依赖...
目的 探讨乳腺癌细胞株MDA-MB-231产生获得性放疗抵抗的可能机制.方法 采用CCK8及流式细胞术检测产生乳腺癌细胞株MDA-MB-231获得放疗抵抗能力后细胞增殖及细胞周期的变化,采用蛋白质印迹法检测放疗抵抗后相关信号通路蛋白的变化,初步探讨乳腺癌细胞产生放疗抵抗的可能机制.结果 CCK8法检测结果显示,第1天实... 查看全...
【摘要】目的:研究不同的低氧环境对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖和侵袭迁移能力的影响.方法:将MDA-MB-231细胞分为间歇低氧组、持续低氧组和常氧组,采用划痕法和Transwell小室法进行迁移实验;CCK8法检测细胞增殖;荧光定量PCR和Western blot分别检测低氧诱导因子-1a(HIF-1α)和波形蛋白(vimentin)的mRNA和蛋白表...
本人大四，化学专业，研究生读生物，因此需要学习很多生物基础实验，现正在培养MDA-MB-231,想绘制一下...