2.心肌组织过表达MCI'-1对VlVlC发病的影响 为了研究MCP,1在VMC发病中的作用,CVB3感染后3天,我们在心肌注射10p.g和4099pVM,设立单独感染CVB3的VMC组(A组)、10p.g过表达MCP.1合并CVB3感染组<B组)、40p.g过表达MCP.1合并CVB3感染组(C)和空质粒合并CVB3感染对照组(D组)、未感染、未过表达正常对照组(E组...
目的:构建人MCPH1(microcephalin 1)基因重组慢病毒载体并建立稳定过表达MCPH1基因的宫颈癌HeLa细胞株.方法:将MCPH1基因重组到pLenO-DCE质粒中,构建重组质粒pLenO-DCE-MCPH1,经酶切和测序鉴定后,与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,包装重组慢病毒,滴度测定后,感染HeLa细胞,用有限稀释法筛选稳定的细胞克隆, Real time ...
抗纤益心方(18.8 g·kg-1)+MCP-1过表达(MCP-1过表达质粒)组,模型组和给药干预组大鼠以腹腔注射阿霉素法诱导建立DCM模型,对照组大鼠于腹腔内注射等剂量生理盐水,以抗纤益心方(每天1次)和质粒(每周2次)分组干预3周后检测各组...
MCP-1作为单核/巨噬细胞特异的趋化因子,可能参与了巨噬细胞在OSF的浸润过程。随着对MCP一1的深入研究,MCP一1拮抗剂和CCR2受体介导信号传递的分子的相关研究成为近来热点,动物性实验研究已经取得了一定进展¨巩矩2k221。此外,针对MCP一1的治疗方法越来越多,其中肌肉注射含有MCP-1拮抗剂7ND基因的质粒抑制动脉粥样...
TGF-β1、MCP-1蛋白表达量显著下降(p0.01)。 - (2)通过瞬转siRNA及过表达质粒构建敲低MFG-E8(MFG-E8)及过表 达MFG-E8(MFG-E8+)的细胞株,并分别用TGF-β1抑制剂及MCP-1抑制剂干 预,应用Westernblotting法检测MFG-E8、TGF-β1和MCP-1的表达,并探讨 -+ Deh对MFG-E8和MFG-E8细胞的作用。 - 在MFG...
融合蛋白 GST-MCP-1 的表达将人 MCP-1 基因 cD-NA 插入质粒 pGEX-4T-1 中 GST 基因的 3’端多克隆位点,所构建的载体用来转化大 肠杆菌 JM109,扩增后 IPTG 诱导表达,搜集菌体,产物经 120gL-1 聚 丙烯酰胺凝胶电泳检测表达情形[1]. 体外活性的测定将可表达 GST-MCP-1 的宿主菌扩增集菌后行 裂菌...
MCP-1与CVB3相互作用参与病毒性心肌炎的发生 目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在B3型柯萨奇病毒 (CVB3)诱导病毒性心肌炎(VMC)发病中的作用.方法构建小鼠MCP-1真核表达质粒pVM.CVB3腹腔注射雄性BALB/c小鼠,随机... 沈燕,曹青,邵先安,... - 《中国心血管杂志》 被引量: 31发表: 2003年 病毒性心肌炎...
本发明还包括含有上述DNA的表达载体、用此类载体转化的宿主细胞,和通过在适当的培养基中培养所述转化细胞并收集表达的蛋白质制备本发明MCP拮抗剂的方法。 可将编码本发明蛋白质的DNA序列插入和连接入适当的质粒中。一旦形成表达载体,可将其导入适当的宿主细胞,表达该载体来产生所需的蛋白质。
目的构建针对单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)基因的小分子干扰RNA(siRNA)重组腺病毒,探讨干扰MCP-1表达对人单核细胞白血病株THP-1迁移能力的影响.方法设计并合成针对人MCP-1的siRNA的靶DNA序列,克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,与带有腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183细菌中进行同源重组,获...
1.缺失SisPat的S.Islandicus菌(ΔSisPat)与亲本生长速度与亲本菌相似。 作者构建了蛋白乙酰基转移酶Pat缺失突变菌株(ΔSisPat),通过对比ΔSisPat,亲本株S. islandicusE233S及质粒介导ΔSisPat中SisPat过表达回复菌株(pSeSD-SisPat...