在细胞中,为了启动DNA复制,MCM2-7复合物必须首先在每条染色体的数千个位点上组装成环绕双链DNA的头对头双六聚体(double hexamer, DH)。在大量组装好的MCM2-7 DH中,只有其中的一个亚群会被最终选中并转化为强大的复制性螺旋酶,用于DNA解旋。人们认为,MCM2-7 DH可以直接破坏DNA的稳定性,以触发双链DNA的初始打开。
在细胞中,为了启动DNA复制,MCM2-7复合物必须首先在每条染色体的数千个位点上组装成环绕双链DNA的头对头双六聚体(double hexamer, DH)。在大量组装好的MCM2-7 DH中,只有其中的一个亚群会被最终选中并转化为强大的复制性螺旋酶,用于DNA解旋。人们认为,MCM2-7 DH可以直接破坏DNA的稳定性,以触发双链DNA的初始打开。
在细胞中,为了启动DNA复制,MCM2-7复合物必须首先在每条染色体的数千个位点上组装成环绕双链DNA的头对头双六聚体(double hexamer, DH)。在大量组装好的MCM2-7 DH中,只有其中的一个亚群会被最终选中并转化为强大的复制性螺旋酶,用于DNA解旋。人们认为,MCM2-7 DH可以直接破坏DNA的稳定性,以触发双链DNA的初始打开。
在细胞中,为了启动DNA复制,MCM2-7复合物必须首先在每条染色体的数千个位点上组装成环绕双链DNA的头对头双六聚体(double hexamer, DH)。在大量组装好的MCM2-7 DH中,只有其中的一个亚群会被最终选中并转化为强大的复制性螺旋酶,用于DNA解旋。人们认为,MCM2-7 DH可以直接破坏DNA的稳定性,以触发双链DNA的初始打开。
本文通过高分辨率核磁共振实验解析出Cdt1-MCM6结合结构域的空间结构,结构与点突变研究表明,电荷的互补性是Cdt1和Mcm2-7复合物特异相互作用的决定性因素。将Cdt1和Mcm2-7复合物作用表面上的保守氨基酸突变为丙氨酸后,Cdt1和Mcm2-7复合物特异相互作用消失。研究结果显示MCM2-7六聚体复合物面向ORC复合物通过它的C-...
这些结合蛋白显著富集于细胞周期相关的生理过程;进一步的Western Blot结果表明:MMS21的缺失能抑制S期和G2/M期的周期蛋白表达量,降低微小染色体维持蛋白家族(MCMs)的蛋白水平.【结论】SUMO E3连接酶MMS21在肝细胞癌中高表达,并与患者不良预后相关;MMS21与肝癌细胞的增殖密切相关,能够维持细胞周期蛋白和复制复合物MCM...
在这项新的研究中,他们成功地从体外培养的人类细胞中纯化出MCM2-7 DH,并确定了它在分辨率为2.59埃时的结构。这种高分辨率的结构清楚地展示了MCM2-7复合物如何破坏DNA的稳定性,从而在两个偶联的MCM2-7六聚体的连接处导致DNA双链...
在细胞中,为了启动DNA复制,MCM2-7复合物必须首先在每条染色体的数千个位点上组装成环绕双链DNA的头对头双六聚体(double hexamer, DH)。在大量组装好的MCM2-7 DH中,只有其中的一个亚群会被最终选中并转化为强大的复制性螺旋酶,用于DNA解旋。人们认为,MCM2-7 DH可以直接破坏DNA的稳定性,以触发双链DNA的初始打...