结果MCF-7/HER-2细胞uPA的mRNA和蛋白表达量比MCF-7细胞uPA的mRNA和蛋白表达量高,HER-2/neu受体蛋白磷酸化水平和PTK活性增加,染料木黄酮处理MCF-7/HER-2细胞后,uPA的mRNA和蛋白表达量下调,HER-2/neu受体蛋白磷酸化水平降低,PTK活性下降,且这种作用具有时效性.结论染料木黄酮能下调MCF-7/HER-2细胞HER-2/neu...
这些患者的预后一般较好。这提示ER和!"#2之间 存在某种内在的联系,它们之间的相互作用将影响乳 腺癌的发生、发展和预后 [4] 。本研究旨在建立一个ER 和!"#2双表达的细胞模型,用于探讨它们之间的调 控网络。 1材料和方法 1.1材料 SKBR_3细胞和MCF_7细胞为本实验室留存; ...
得人乳腺癌MCF一7细胞在不同HER-2水平miRNAs的差异表达谱,为进一步分析HER-2在乳腺癌中的作用奠定基础。 关键词:乳腺肿瘤;miRNAs;HER-2 中图分类号:R737.9;R394 文献标志码:A 文章编号:1001—7399(2014)09—0967—05 doi:10.13315/j.cnki.cjcep.2014.09.005 ...
【摘要】目的 检测不同人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)表达水平在人乳腺癌细胞培养上清中微小RNAs(miRNAs)的表达,初步筛选与HER-2表达相关的miRNAs表达谱.方法 培养人乳腺癌细胞MCF-7和稳定转染HER-2的MCF-7(MCF-7/HER-2),分别收集2株细胞的培养上清,利用miRNAs芯片技...
该细胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的扩增;雌激素受体ER、孕激素受体PR和糖蛋白P阴性。;细胞传代方法:1:3传代;5-7天1次。 ;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:WEHI 231细胞、HCC-1143细胞、NCIH460细胞 EAhy926细胞;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:...
目的 探讨植物化学物质染料木黄酮(genistein)抗HER-2/neu高表达乳腺癌血管生成的分子机制。 方法 采用基因转染技术建立HER-2/neu高表达MCF-7乳腺癌细胞(命名为MCF-7/HER-2), 5×10-5mol/L染料木黄酮处理MCF-7/HER-2细胞24, 48, 72 h后, 应用western bolt、免疫沉淀、RT-PCR及激酶活性分析法检测genistein...
人乳腺癌MCF-7细胞在不同HER-2水平miRNAs表达谱检测 许成辰;朱桂璐;王弦;吴正升;吴强;秦蓉 【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》 【年(卷),期】2014(000)009 【摘要】Purpose To screen out miRNA expression profile related to HER-2 via observing the differential expression of miRNA ex-pression of ...
目的:通过对比观察人乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/HER-2中微小RNA( miRNAs)的差异性表达,初步筛选出与HER-2表达相关的miRNAs表达谱.方法培养人乳腺癌细胞MCF-7和MCF-7/HER-2,利用miRNA芯片技术检测两株细胞中miR-NAs的表达.结果利用miRNA微阵列,筛选获得217种与HER-2相关的miRNAs,较正常MCF-7细胞上调的miRNAs有123...
方法采用基因转染技术建立HER-2/neu高表达MCF-7乳腺癌细胞(命名为MCF-7/HER-2),5×10-5mol/L染料木黄酮处理MCF-7/HER-2细胞24,48,72 h后,应用western bolt、免疫沉淀、RT-PCR及激酶活性分析法检测genistein对MCF-7/HER...
目的:建立共表达HER2(HumanEpidermalGrowthFactorReceptor2)基因和ER(EstrogenReceptor)基因的细胞模型,并观察转染细胞的生物学活性.方法:构建真核表达载体pcDNA3.1-HER2,利用脂质体介导将其转染ER阳性的乳腺癌MCF-7细胞,经G418筛选阳性克隆.用RT-PCR,Westernblot及免疫细胞化学等方法检测HER2基因在MCF-7细胞中的稳定表达...