诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h
1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70%,弃掉上清,加入成骨诱导分化培养基。 2. 细胞分化诱导:每2-3天更换成骨诱导培养基,于37℃,5% CO2培养环境下培养约14-21天,并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70%,弃掉上清,加入成骨诱导分化培养基。 2. 细胞分化诱导:每2-3天更换成骨诱导培养基,于37℃,5% CO2培养环境下培养约14-21天,并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐...
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
MC3T3-E1成骨诱导培养基的详细制备步骤如下：首先，配置基础环境。取10%胎牛血清(Albumin, Fetal)添加到α-MEM培养液中，以提供必要的营养成分。这种培养液是细胞生长的基础。接着，强化诱导因素。在上述α-MEM培养液中，加入50微摩尔的抗坏血酸（Vitamin C），以促进细胞的代谢活性。另外，加入10...
MC3T3-E1成骨诱导培养基的配方如下。1.准备含10%FBS的α-MEM培养液。2.在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸,10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松。3.准备6孔培养板，将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中。4.待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成骨诱导培养液...
MC3T3-端哪充前迫核皇液E1成骨诱导培养基的衣烟良游诉配方如下。1.准备含10%FBS的α-MEM培养液。2.在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸,10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松。3.准备6孔培养板,将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中。4.待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成...
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