4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基；6每隔48~72h更换预热的新...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
MC3T3-E1subclone14小鼠胚胎成骨细胞专用培养基成分包含基础培养基、血清、双抗等细胞生长需要的其他添加物。由中乔新舟技术团队精心优化,经过长期测试,可保持细胞良好的生长状态。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。 主要成分 ...
骨矿化目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞模型,为进一步了解成骨细胞形成机制打下实验基础.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞培养至贴壁,加入条件培养基:L-抗坏血酸(50μg/mL),β-甘油磷酸钠(10mmol/mL),地塞米松(10-8mol/mL),培养 至21d.倒置显微镜观察细胞形态;碱性磷酸酶(ALP),Von Kossa染色...
冻存条件:60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1 Subclone 14 )(经成骨分化验证) 特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
产品名称:MC3T3-E1subclone14小鼠胚胎成骨细胞 货号:ZQ0095 产品描述: 从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。 从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。 MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中...
"MC3T3-E1 Subclone 14 Cell<小鼠颅顶前骨细胞系> 细胞形态特性:成纤维细胞样 5466-77-3 细胞生长特性:贴壁 最近在培养细胞时,发现其状态不是很好,很容易扎堆生长,用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来,很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的,传代的第二天,有些地方就长得满满的...
名称 MC3T3-E1 subclone 14小鼠胚胎成骨细胞 货号 ZQ0095 产品介绍 从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。 从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。 MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐...
Subclone 14体外诱导成骨细胞模型的建立郑 磊1★, 徐贵英1★,徐岚1, 徐炜2, 姜智1, 吴士良1*(1.苏州大学医学部生物化学与分子生物学系, 江苏苏州 2 15123; 2.苏州大学附属第二医院骨科, 江苏苏州 215004)摘要: 目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞模型, 为进一步了解成骨细胞形成机制打下实验...
"MC3T3-E1 Subclone 14 Cells|小鼠颅顶前骨克隆细胞 细胞形态:上皮细胞样 细胞生长:贴壁 支原体污染的严重性:细胞外形可以没有明显的变化,支原体可以与细胞共存,污染后细胞液不会死亡,培养基一般不发生浑浊;使用被支原体污染的细胞做实验会严重影响实验的结果,因为支原体会抑制细胞生长;导致染色体畸变;细胞膜抗原性改变...