4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基；6每隔48~72h更换预热的新...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
产品性能稳定,可显著提高MC3T3-E1细胞诱导效率; 含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。 举例说明:成骨诱导步骤 (以下步骤仅供参考,详情参见说明书) 1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
成骨诱导分化实验步骤 ①由于诱导时间比较长，建议提前使用明胶包被6孔板。（注意此处是为了减少诱导过程细胞漂起、不贴壁）②建议取第3~5代、纯度达90%以上、状态良好的MC3T3-E1细胞，将其消化下来，离心收集，使用MC3T3-E1细胞完全培养基调整细胞密度为1~5×105个cell/mL，均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃...
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
本文以小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)为对象,采用棕榈酸BSA高脂细胞添加剂(KC004,Kunchuang Biotechnology)作为游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs),完成体外细胞实验。采用可靠的高脂细胞添加剂,能够保证溶剂无毒、常温无析出、浓度精准,而且无需多次加热助溶,显著减少了操作步骤,提升了实验的稳定性。实际使用时...
mc3t3-e1成骨诱导分化与检测试剂盒科研实验 更新时间:2024年07月29日 家装建材,一站式购齐,点击查看更多优质好物! 价格 ￥ 1180.00 起订量 1盒起批 货源所属商家已经过真实性核验 发货地 上海上海 规格 200ml/kit 1180.00元 数量 获取底价 查看电话 商家接听极速,可点击洽谈 在线咨询 qq联系 智能提问 有效...
MC3T3-端哪充前迫核皇液E1成骨诱导培养基的衣烟良游诉配方如下。1.准备含10%FBS的α-MEM培养液。2.在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸,10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松。3.准备6孔培养板,将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中。4.待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成...
骨矿化目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞模型,为进一步了解成骨细胞形成机制打下实验基础.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞培养至贴壁,加入条件培养基:L-抗坏血酸(50μg/mL),β-甘油磷酸钠(10mmol/mL),地塞米松(10-8mol/mL),培养 至21d.倒置显微镜观察细胞形态;碱性磷酸酶(ALP),Von Kossa染色...