1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
成骨诱导分化实验步骤 ①由于诱导时间比较长，建议提前使用明胶包被6孔板。（注意此处是为了减少诱导过程细胞漂起、不贴壁）②建议取第3~5代、纯度达90%以上、状态良好的MC3T3-E1细胞，将其消化下来，离心收集，使用MC3T3-E1细胞完全培养基调整细胞密度为1~5×105个cell/mL，均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃恒...
3)碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, ALP)染色检测MC3T3-E1 细胞的ALP 活性。 4)茜素红S(Alizarin Red S, ARS)染色检测MC3T3- E1 细胞矿化结节的数量和形成能力。 5)蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)技 术测定MC3T3-E1 细胞中成骨相关蛋白的表达量。 6)对实验的不同组别进行转录组测序,筛选差异表达基因(Di...
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产品性能稳定,可显著提高MC3T3-E1细胞诱导效率; 含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。 举例说明:成骨诱导步骤 (以下步骤仅供参考,详情参见说明书) 1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70...
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小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。