4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基；6每隔48~72h更换预热的新...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
MC3T3-E1细胞(小鼠颅顶前骨细胞)是最常用的成骨样细胞系之一,通常情况下,MC3T3-E1细胞在含抗坏血酸、β-甘油磷酸钠和地塞米松等诱导因子的培养基中能够很好地向成骨细胞分化[4],重现体内成骨细胞的生长周期。该细胞现已被发展为研究细胞分化调节、细胞...
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
MC3T3-E1细胞推荐使用 α-MEM培养基,含10%胎牛血清,在37度、5% CO2培养箱中培养。MC3T3-E1倍增时间38小时,每周2-3次更换新鲜培养基,按1:2至1:4进行传代,使用0.25%胰酶消化消化1-2分钟。 总结: 1. 成纤维细胞样,贴壁生长,有多个亚克隆可供研究使用。 2. 推荐使用 α-MEM培养基,可诱导分化为成骨细胞。
成骨诱导分化实验步骤 ①由于诱导时间比较长，建议提前使用明胶包被6孔板。（注意此处是为了减少诱导过程细胞漂起、不贴壁）②建议取第3~5代、纯度达90%以上、状态良好的MC3T3-E1细胞，将其消化下来，离心收集，使用MC3T3-E1细胞完全培养基调整细胞密度为1~5×105个cell/mL，均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃...
MC3T3-端哪充前迫核皇液E1成骨诱导培养基的衣烟良游诉配方如下。1.准备含10%FBS的α-MEM培养液。2.在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸,10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松。3.准备6孔培养板,将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中。4.待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成...
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞的分离和培养 MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞的分离通常是通过将小鼠胚胎的颅骨、肋骨或股骨等组织取出，并将其剁碎成小块。然后将这些组织块经过胶原酶、胰酶等消化酶的消化，分离出单个细胞。将分离出的单个细胞放置于含有适当营养物质的培养基中，如DMEM（Dulbecco改良的最小培养基）、FBS（胎...