本产品适用于赛业OriCell小鼠MC3T3-E1细胞的成骨诱导分化。大量细胞培养数据验证,本产品可稳定、高效诱导上述细胞分化为成骨细胞。 试剂盒成分: 质量控制: 1. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。 2. 通过渗透压、pH检测。 3. 通过产品性能检测。 运输:冷链。产品稳定性及保存条件: 1. 套装内所有成分均需避光...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
MC3T3-E1细胞系来源于小鼠锁骨细胞,是作为体外研究成骨细胞模型的常用细胞[2]。本实验通过利用含诱导剂(β-GP和抗坏血酸)的培养基和无诱导剂培养基分别培养 MC3T3-E1细胞,观察两组细胞在不同时间的矿化和细胞活性情况。 1材料和方法 1.1材料和仪器 MC3T3-E1细胞(协和医科大学,中国),MEM-α培养基(gibco,美国)...
诱导下 MC3T3-E1 细胞于 0 、 7 、 14 天下调的 miRNAs ( “—”表示未知 ) ) ( 变化倍数 ) ( 基因名称 ) ( 成骨分化中 的作用 ) ( 7 天比 0 天 ) ( 14 天比 7 天 ) ( 14 天比 0 天 ) ( mmu-miR-654-3p mmu-miR-125a-3p mmu-miR-196a mmu-miR-100 mmu-miR-191 mmu-miR-...
2.如权利要求1所述的诱导MC3T3-E1细胞体外成骨分化的缓释微囊的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,按摩尔比计,Alg:EDC:NHS=1:1:2。 3.如权利要求1所述的诱导MC3T3-E1细胞体外成骨分化的缓释微囊的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,Alg与APBA的活性基团比为1:1.5。 4.如权利要求1所述的诱导MC3T3-E1细胞体外...
信号诱导 MC3T3一E1subclone14细胞分化 朱晓峰, 张荣华 , 孙升云, 王攀攀, 杨丽, 韩莉, 金玲 (暨南大学附属第一医院中医科, 药学院中药学教研室,广东广州510630) [摘要] 目的:观察淫羊藿素(ICT)对MC3T3一E1subclone14前体成骨细胞株增殖、分化的影响,以及雌 激素受体(ER)和骨形态发生蛋白(BMP)信号在分化中的...
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表达比较差异无显著性意义(P > 0.05)；⑤结果表明，骨碎补总黄酮联合纳米骨材料可诱导MC3T3-E1细胞分 化为成骨细胞，其机制可能是通过提高碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白水平及Ⅰ型胶原、骨钙蛋白和骨桥蛋白mRNA 表达来实现的。 关键词：纳米骨材料；骨碎补总黄酮；MC3T3-E1细胞；成骨分化；骨桥蛋白；骨钙蛋白；...
对照组比较, 左归丸组显著促进 MC3T3-E1 成骨细胞分化,明显上调 ALP 蛋白表达水平(P< 0.01);与左归丸组比较,左归丸加 SB203580 组显著抑制左归丸含药血清对 MC3T3-E1 成骨细胞的分化的促进作用,明显下调 ALP 蛋白表达水平(P<0.01).结论 左归丸含药血清可能部分通过 p38MAPK 信号通路干预 MC3T3-E1 成骨细胞分 ...