MC3T3-E1 Subclone 14细胞成骨诱导分化实验步骤 （以12孔板为例）选用普诺赛MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）细胞。1MC3T3-E1 Subclone 14细胞正常培养，细胞融合度达到80%~90%时，即可用胰酶消化，计数；2按2~3×104 cells/cm2的细胞密度接种在12孔板中（具体接板数量以实际预实验情况为准）...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
⑤每2day换用新鲜的诱导分化完全培养基。由于细胞量比较大，培养液颜色会偏黄色属于正常现象，及时换液即可。37℃预热。）⑥细胞诱导3周后，即可进行茜素红染色鉴定。⑦诱导过程中，已经成骨的MC3T3-E1细胞会变褐色和变圆。鉴定方法 茜素红染色分析 ① 细胞诱导分化结束后，小心吸弃细胞培养上清，1×PBS润洗1~2...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
本产品适用于赛业OriCell小鼠MC3T3-E1细胞的成骨诱导分化。大量细胞培养数据验证,本产品可稳定、高效诱导上述细胞分化为成骨细胞。 试剂盒成分: 质量控制: 1. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。 2. 通过渗透压、pH检测。 3. 通过产品性能检测。 运输:冷链。产品稳定性及保存条件: 1. 套装内所有成分均需避光...
方法:首先,使用慢病毒载体将Sema3A基因转导至DPSCs构建Sema3A-DPSCs,以对照慢病毒处理的DPSCs(Vector-DPSCs)为对照,然后将Sema3A-DPSCs或Vector-DPSCs与前成骨细胞系MC3T3-E1以1∶1及1∶3比例共培养24 h,最后将单独培养的Sema3A-DPSC...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞是一种广泛用于成骨细胞学研究的细胞系。该细胞系最早是由美国国立卫生研究院的纳尔逊博士在1970年代初从小鼠胚胎组织中分离出来的。这些细胞具有较强的成骨分化能力，在细胞培养条件下能够分化成成熟的骨细胞，并表达骨特异性基因。因此，MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞成为了研究骨细胞生物学、骨...
在细胞培养实验中,地塞米松通常被用来诱导MC3T3E1细胞向成骨细胞分化,模拟体内骨组织形成的过程。 2. MC3T3E1细胞的特点。 MC3T3E1细胞是小鼠胚胎成骨细胞系,广泛应用于骨细胞生物学研究中。这些细胞能够响应不同因素的刺激,通过调控成骨相关基因的表达来完成成骨分化过程。 3.地塞米松在MC3T3E1细胞中的作用机制。
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。