MC3T3-E1 Subclone 14细胞成骨诱导分化实验步骤 （以12孔板为例）选用普诺赛MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）细胞。1MC3T3-E1 Subclone 14细胞正常培养，细胞融合度达到80%~90%时，即可用胰酶消化，计数；2按2~3×104 cells/cm2的细胞密度接种在12孔板中（具体接板数量以实际预实验情况为准）...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
⑤每2day换用新鲜的诱导分化完全培养基。由于细胞量比较大，培养液颜色会偏黄色属于正常现象，及时换液即可。37℃预热。）⑥细胞诱导3周后，即可进行茜素红染色鉴定。⑦诱导过程中，已经成骨的MC3T3-E1细胞会变褐色和变圆。鉴定方法 茜素红染色分析 ① 细胞诱导分化结束后，小心吸弃细胞培养上清，1×PBS润洗1~2...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
MC3T3-E1细胞推荐使用 α-MEM培养基,含10%胎牛血清,在37度、5% CO2培养箱中培养。MC3T3-E1倍增时间38小时,每周2-3次更换新鲜培养基,按1:2至1:4进行传代,使用0.25%胰酶消化消化1-2分钟。 总结: 1. 成纤维细胞样,贴壁生长,有多个亚克隆可供研究使用。 2. 推荐使用 α-MEM培养基,可诱导分化为成骨细胞。
产品性能稳定,可显著提高MC3T3-E1细胞诱导效率; 含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。 举例说明:成骨诱导步骤 (以下步骤仅供参考,详情参见说明书) 1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70...
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞是一种广泛用于成骨细胞学研究的细胞系。该细胞系最早是由美国国立卫生研究院的纳尔逊博士在1970年代初从小鼠胚胎组织中分离出来的。这些细胞具有较强的成骨分化能力，在细胞培养条件下能够分化成成熟的骨细胞，并表达骨特异性基因。因此，MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞成为了研究骨细胞生物学、骨...
目的:体外细胞实验研究红景天苷对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响,并探究其对相关基因和蛋白表达的影响。 方法:采用CCK-8实验和碱性磷酸酶实验筛选红景天苷(0.5,1,5,10,50 μmol/L)促进MC3T3-E1细胞增殖和分化的最佳浓度。实验分为4组:对照组、红景天苷组、红景天苷+LY294002组、LY294002组,分别用成骨诱导液、...