3将接种好的MC3T3-E1 Subclone 14细胞置于37℃，5% CO2的培养箱中进行培养；4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
细胞体外形成.结果 1.体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14至7d,倒置显微镜观察细胞成梭形;2.10d ALP染色结果显示:成骨细胞呈红色;3.14d Von Kossa染色结果显示:细胞表面有矿化结节形成;4.相关基因骨钙素,骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白的mRNA和蛋白水平在14d均发生变化.结论 成功建立了MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞形成...
名称诱导MC3T3-E1细胞体外成骨分化的缓释微囊及其制备(57)摘要本发明公开一种诱导MC3T3‑E1细胞体外成骨分化的缓释微囊及其制备,制备过程包括:Alg接枝PBA、Alg‑PBA‑ICA的制备、SiO 2 ‑NH 2 微球的制备、Alg‑PBA‑ICA囊泡的制备和Alg‑PBA‑ICA/BMP‑2缓释微囊的制备;对于成骨细胞MC3T3‑E1,...
本文以小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)为对象,采用棕榈酸BSA高脂细胞添加剂(KC004,Kunchuang Biotechnology)作为游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs),完成体外细胞实验。采用可靠的高脂细胞添加剂,能够保证溶剂无毒、常温无析出、浓度精准,而且无需多次加热助溶,显著减少了操作步骤,提升了实验的稳定性。实际使用时...
HyCyte™ MC3T3-E1成骨诱导分化培养基 价格: ￥790.00~1190.00 评论:0条 收藏:0 货号: EOMX-D101 EOMX-D101R 规格: 100mL即用型 200mL 购买数量: 库存量:200 产品保证 品质保证 快速发货 类型:诱导分化试剂品牌:HyCyte™ 货号:EOMX-D101,EOMX-D101R规格/价格:100mL即用型/790元;200mL/1190元...
Subclone 14体外诱导成骨细胞模型的建立郑 磊1★, 徐贵英1★,徐岚1, 徐炜2, 姜智1, 吴士良1*(1.苏州大学医学部生物化学与分子生物学系, 江苏苏州 2 15123; 2.苏州大学附属第二医院骨科, 江苏苏州 215004)摘要: 目的 建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞模型, 为进一步了解成骨细胞形成机制打下实验...
MC3T3-E1细胞系来源于小鼠锁骨细胞,是作为体外研究成骨细胞模型的常用细胞[2]。本实验通过利用含诱导剂(β-GP和抗坏血酸)的培养基和无诱导剂培养基分别培养 MC3T3-E1细胞,观察两组细胞在不同时间的矿化和细胞活性情况。 1材料和方法 1.1材料和仪器 MC3T3-E1细胞(协和医科大学,中国),MEM-α培养基(gibco,美国)...