3将接种好的MC3T3-E1 Subclone 14细胞置于37℃，5% CO2的培养箱中进行培养；4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
2)CCK-8 法测定MC3T3-E1 细胞的活性和增殖情况。使用流式细胞术检测细胞凋亡。 3)碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, ALP)染色检测MC3T3-E1 细胞的ALP 活性。 4)茜素红S(Alizarin Red S, ARS)染色检测MC3T3- E1 细胞矿化结节的数量和形成能力。 5)蛋白质免疫印迹(Western blot, WB)技 术测定MC3T3-E1 细胞中...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
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MC3T3-E1细胞系来源于小鼠锁骨细胞,是作为体外研究成骨细胞模型的常用细胞[2]。本实验通过利用含诱导剂(β-GP和抗坏血酸)的培养基和无诱导剂培养基分别培养 MC3T3-E1细胞,观察两组细胞在不同时间的矿化和细胞活性情况。 1材料和方法 1.1材料和仪器 MC3T3-E1细胞(协和医科大学,中国),MEM-α培养基(gibco,美国)...
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诱导下 MC3T3-E1 细胞于 0 天、 7 天、 14 天上调的 miRNAs ( “—”表示未知 ) ) ( 变化倍数 ) ( 基因名称 ) ( 成骨分化中的作用 ) ( 7 天比 0 天 ) ( 14 天比 7 天 ) ( 14 天比 0 天 ) ( — — — — promotes osteogenic di f ferentiation — — — — inhibits bone resor...
1.诱导MC3T3-E1细胞体外成骨分化的缓释微囊的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤: (1)Alg接枝PBA的制备:将Alg溶于去离子水中,将EDC·HCl、NHS加入溶液中,活化后将APBA滴加到溶液中,搅拌反应,用乙醇沉淀产物,提纯,重复三次,透析后冷冻干燥,得Alg-PBA; (2)Alg-PBA-ICA的制备:配制PBS与DMSO的混合溶剂,将IC...