4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基；6每隔48~72h更换预热的新...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
研究者利用CRISPR/Cas9系统在MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞中靶向编辑相关基因，以探索这些基因对成骨分化的调控作用。例如，利用基因编辑技术可以靶向编辑成骨细胞特异性转录因子如Runx2、Osterix，以及骨形态蛋白（BMP）等，探究这些基因对于MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞成骨分化的调节作用，为骨代谢疾病的治疗和骨缺损的修复提...
成骨诱导分化实验步骤 ①由于诱导时间比较长，建议提前使用明胶包被6孔板。（注意此处是为了减少诱导过程细胞漂起、不贴壁）②建议取第3~5代、纯度达90%以上、状态良好的MC3T3-E1细胞，将其消化下来，离心收集，使用MC3T3-E1细胞完全培养基调整细胞密度为1~5×105个cell/mL，均匀铺于6孔板中，每孔2mL，置于37℃...
尿源性干细胞成骨诱导分化培养基价格:￥1190/瓶产品详情: 价格:1190 元/瓶 包装规格:200mL 品牌:泽叶生物 产地:中国/上海 3T3-L1成脂诱导分化培养基价格:￥1690/瓶产品详情: 价格:1690 元/瓶 包装规格:400mL 品牌:泽叶生物 产地:中国/上海 培养基相关产品报价 ...
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
MC3T3-E1倍增时间38小时,每周2-3次更换新鲜培养基,按1:2至1:4进行传代,使用0.25%胰酶消化消化1-2分钟。 总结: 1. 成纤维细胞样,贴壁生长,有多个亚克隆可供研究使用。 2. 推荐使用 α-MEM培养基,可诱导分化为成骨细胞。 3. 推荐传代比例1:2至1:4,倍增时间38h,传代周期2-3天。
摘要:【目的】研究不同浓度黄芩素对MCT3-E1增殖及生物学行为的影响,以及其对口腔常见菌的抑菌作用,并探讨其相关机制。【方法】将MC3T3-E1细胞分别培养在0、6、12、18、24 μmol/L的黄芩素浓度下,通过CCK-8实验检测黄芩素处理后MC3T3...