4诱导试剂配置：MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成，使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基；5当细胞融合度达到80%~95%时，小心的将孔内完全培养基吸走，向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基；6每隔48~72h更换预热的新...
诱导试剂配置:MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化培养基由基础培养基、血清和添加物三部分组成,使用前将各组分混匀后即可得到成骨诱导分化完全培养基; 当细胞融合度达到80%~95%时,小心的将孔内完全培养基吸走,向12孔板中加入1 mL预热的MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化完全培养基; 每隔48~72h更换预热的新鲜的成...
1.将对数生长期的MC3T3-E1细胞接种于24孔板中,每孔加入500 μL细胞培养基,置于37℃恒温细胞培养箱中培养; 2.按照实验分组,24 h后细胞增殖到80%汇合度,即可进行诱导分化; 3.小心吸弃细胞培养上清,沿孔壁缓慢加入提前配制好的成骨诱导培养基(建议37℃预热),每孔500 μL,置于37℃恒温细胞培养箱中培养,之后每...
MC3T3-E1细胞在使用基础培养基培养时形态与成纤维细胞类似,呈梭形,而进行成骨诱导后细胞逐渐伸展呈多角形,并伸出多个树枝状突起,胞体和胞核逐渐变大[16]。大部分研究鉴定该成骨模型时未将细胞形态纳入其评价指标,这些学者认为细胞形态与细胞状态、代数及...
小鼠MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基,由团队精心优化的 MC3T3-E1细胞成骨诱导分化培养基试剂盒,试剂盒包括适合MC3T3-E1细胞成骨诱导分化的基础培养基、经甄选的胎牛血清及添加物。本产品可增强MC3T3-E1细胞向成骨细胞方向诱导分化的能力。试剂盒组成成分
产品描述:本产品是专为MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)研制优化的成骨诱导分化培养基试剂盒,用于增强MC3T3-E1(小鼠颅顶前骨细胞)向成骨细胞方向诱导分化的能力。在库产品均通过生物安全检测和产品质量检测,体系稳定有效,现货发送,性价比高。 专业的研发团队可提供最有效的技术指导,保证售后品质。
⑥细胞诱导3周后，即可进行茜素红染色鉴定。⑦诱导过程中，已经成骨的MC3T3-E1细胞会变褐色和变圆。鉴定方法 茜素红染色分析 ① 细胞诱导分化结束后，小心吸弃细胞培养上清，1×PBS润洗1~2次。每孔加入1mL细胞固定液（4%中性甲醛溶液等），室温固定15-30 min。（注意：操作一定要轻柔。）② 吸弃细胞固定液，...
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞的分离和培养 MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞的分离通常是通过将小鼠胚胎的颅骨、肋骨或股骨等组织取出，并将其剁碎成小块。然后将这些组织块经过胶原酶、胰酶等消化酶的消化，分离出单个细胞。将分离出的单个细胞放置于含有适当营养物质的培养基中，如DMEM（Dulbecco改良的最小培养基）、FBS（胎...
产品性能稳定,可显著提高MC3T3-E1细胞诱导效率; 含染色液,方便使用;即用型产品,开封即可使用,更省时省力。 举例说明:成骨诱导步骤 (以下步骤仅供参考,详情参见说明书) 1. 接种诱导细胞:取对数生长期的细胞,按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中,于37℃,5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70...
MC3T3-端哪充前迫核皇液E1成骨诱导培养基的衣烟良游诉配方如下。1.准备含10%FBS的α-MEM培养液。2.在备好的α-MEM培养液中添加50μM抗坏血酸,10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松。3.准备6孔培养板,将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中。4.待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成...