第36卷第5期2010年9月中国测试CHINAMEASUREMENT&TESTVol.36No.5September,2010一种MASH1-1-1结构∑-Δ调制器设计及应用潘林杰,王志刚,师奕兵(电子科技大学自动化工程学院,四川成都611731)摘要:为了抑制小数分频锁相环产生的量化噪声,提高锁相环的性能,设计并实现了一种基于FPGA的MASH1-1-1结构∑-Δ调制器。根据...
为了抑制小数分频锁相环产生的量化噪声,提高锁相环的性能,设计并实现了一种基于FPGA的MASH1-1-1结构∑-Δ调制器.根据小数分频锁相环的原理,分析了量化噪声产生的原因,详细介绍了在小数频率合成器中应用∑-Δ调制器进行噪声整形的基本原理及在FPGA中的实现方法.仿真结果表明,经过MASH1-1-1三阶∑-Δ调制器整形后...
据Ⅱ期试验结果显示,接受最高剂量替尔泊肽治疗的患者中,73.9%达到试验的主要终点,在接受治疗1年后MASH症状消除并且肝纤维化没有恶化。 另一匹“黑马”,出自默沙东的双重GLP-1激动剂Efinopegdutide,也在Ⅱa期试验中展现出了显著降低MASH患者肝脏脂肪水平的积极结果:治疗24周后肝脏脂肪水平降低72.7%,活性对照组仅为...
Mash-1(mammalian achaete-scute homologue-1)含碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)结构域,能与E蛋白结合启动下游基因的转录。Mash-1在神经系统发育过程中是通过Notch介导的一系列信号来调控转录。Id竞争性地和E蛋白结合从而实现对Mash-1基因的负调控。Mash-1在中枢神经系统和周围神经系统发...
另一匹“黑马”,出自默沙东的双重GLP-1激动剂Efinopegdutide,也在Ⅱa期试验中展现出了显著降低MASH患者肝脏脂肪水平的积极结果:治疗24周后肝脏脂肪水平降低72.7%,活性对照组仅为42.3%。 从目前已公布的临床数据看,GLP-1类药物无疑展现出了“颠覆”MASH药物的潜力。接下来是否还能乘胜追击,交由时间宣判。
按照FDA的审评标准,MASH新药需要满足其中一项主要终点:1)患者病理学评分(NAS)改善且肝纤维化无进展;2)患者肝纤维化改善且NAS评分无恶化。 Resmetirom不仅达到了MASH缓解和纤维化改善两个主要终点,而且关键次要终点低密度脂蛋白含量(LDL-C)相比安慰剂组出现明显降低,高剂量组、低剂量...
MASH(旧称NASH)药物走过了漫长40年,终于迎来历史性突破。近日, Madrigal 宣布THR-β抑制剂Resmetirom获美国FDA加速批准上市,用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者,成为首款获FDA批准上市的MASH新药。在此之
Two 1-1-1 MASH ΔΣ time-to-digital converters (TDCs) are presented in this paper. Third-order time domain noise-shaping has been adopted by the TDCs to achieve better than 6 ps resolution. Following a detailed analysis of the noise generation and propagation in the MASH ΔΣ structure, ...
图1.NIT与主要不良肝脏结局的相关性 在治疗方面,谢教授表示延缓或逆转MASH病程进展的治疗需求尚未得到满足。有研究提示,仅靠减重可能不足以延缓或逆转晚期纤维化;Resmetirom是首个美国食品药品监督管理局(FDA)附条件批准用于治疗MASH伴纤维化的药物,但其长期临床结局有待后续公布,且不适用于肝硬化患者。目前针对MAFLD...
The architecture of MASH 1-1-1 digital delta–sigma modulator for lengthening minimum sequence length is proposed. The first stage of the proposed multi-stage noise-shaping (MASH) delta–sigma modulator consists of two parts for the quantisation of input and the generation of long periodic feed-...