研究结果表明，G6PD可能通过增加基质金属蛋白酶2（MMP2）mRNA和蛋白质在体内外的表达，促进ccRCC细胞侵袭能力。此外，通过RT-qPCR和蛋白印迹的方式，对20种ccRCC肿瘤标本和相匹配的邻近正常组织进行调查研究，证实了G6PD与MMP2表达呈正相关关系。此外，G6PD在ccRCC细胞中促进了活性氧（ROS）生成并激活MAPK信号通路。 ROS...
ROS显著促进MAPK信号通路的激活,进而导致ccRCC细胞中MMP2的过表达。上述研究内容表明,G6PD通过ROS-MAPK轴途径,促使MMP2的过表达,从而增强ccRCC细胞的侵袭能力。 SP600125 (Abmole, M2076,纯度:99.13%) ,是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。S...
目的研究水飞蓟素(SM)通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路调控非小细胞肺癌(NSCLC)细胞基质金属蛋白酶(MMP)、MMP9表达及侵袭的作用。 方法本研究为实验研究,培养NSCLC细胞并分组给药,以不含药物培养基处理的细胞作为对照组,给予不同剂量SM(10、20、40 mg/L)、40 mg/L SM联合10 μmol/L p38 MAPK拮抗剂SB2035...
ROS显著促进MAPK信号通路的激活,进而导致ccRCC细胞中MMP2的过表达。上述研究内容表明,G6PD通过ROS-MAPK轴途径,促使MMP2的过表达,从而增强ccRCC细胞的侵袭能力。 SP600125 (Abmole, M2076,纯度:99.13%) ,是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。
结果与对照组比较,10,20,40 mg/L能够以剂量依赖性的方式降低细胞侵袭数目[(324.59±52.31)比(242.33±34.32),(175.56±25.42),(121.23±21.23),F=18.33,P<0.01],MMP2[(1.00±0.00)比(0.67±0.09),(0.40±0.06),(0.19±0.03),F=23.82,P<0.01]及MMP9[(1.00±0.00)比(0.74±0.13),(0.54±0.07),(0.34...
(PCNA),基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达水平的影响.结果:p38MAPK信号 通路抑制剂SB203580对子宫内膜癌细胞HEC-1-B的增殖具有抑制作用,且随着作用浓度的升 高抑制作用增强(P<0.05).与对照组比,施加抑制剂SB203580能够导致G0/G1期HEC-1-B细胞 比例增多,S期和G2/M期细胞比例减少,细胞侵袭抑制率升高,细胞划痕...
LPS triggered inflammatory level, cell migration, and matrix metalloproteinase (MMP) 2/9 production, which was reduced in ZO-treated cultures. TAK1 inhibition by ZO also decreased activation of MAPKs pathway, indicating that ZO-mediated alleviation of neuroinflammation is likely modulated via TAK1/...
抑制剂对MMP2酶活性、mRNA及蛋白水平无影响,在72 h p38 MAPK抑制剂SB203580抑制MMP2活性25%.在48 h当SB203580浓度分别为10、20、30及40μmol/L时,系膜细胞中MMP2的抑制率分别为7.2%、13.5%、21.3%及28%.结论大鼠系膜细胞中p38 MAPK信号传导途径参与了MMP2的表达,并且p38 MAPK抑制剂SB203580对MMP2的抑制...
Up-regulation of MMPs is one of the processes by which p38MAPK promotes cell migration and invasion in tumors. Past reports have shown high MMP-2/9 activity in HTB9 cells, while in HTB5 cells MMP-9 activity in a basal state was low. Additionally, it has been observed that p38MAPK sign...
p38MAPK和A25 中 ERK2。选择性抑制p38 活性可 阻断TNFa 和 TGF2B 诱导的 MMP21、MMP213、 MMP29 表达, ERK1/ 2 无影响; 这表明p38MAPK通 路在转化的鳞状上皮细胞侵袭行为中起关键作用,可 能成为抑制侵袭的较特异性靶分子 [ 2 ] 。p38 特异性 抑制因子也可极大程度抑制 PMA 诱导的MMP29 分 泌,但对...