ERK/MAPK信号通路可以通过以下方式被激活: Ca2+激活; 受体酪氨酸激酶Ras激活; PKC介导的激活; G蛋白偶联受体激活。 ERK1/2的下游 ERK1/2在未受刺激的细胞中位于细胞质。一旦被激活,ERK1/2被转移到细胞核,并通过磷酸化调节各种转录因子的活性,最终调节细胞的代谢和功能,并影响细胞的特定生物学效应。 胞质ERK1/...
探讨弱氧化修饰低密度脂蛋白(mmLDL)对血管内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)活性的影响及促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联反应及第二信使Ca2+在其中作用.用mmLDL作用于传代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),发色底物法检测PAI-1活性的变化,用激光共聚焦显微镜观察细胞内游离钙离子浓度的变化.结果显示,几种不同...
PI3-激酶途径:最近的研究表明,在肌肉细胞的分化过程中,PI-3激酶可能参与了对p38途径的调节(76)。 Ca2通路:ERK、JNK、p38途径均可被钙调素依赖的激酶IV激活。而JNK对NF-AT4的磷酸化失活则体现了JNK途径在某种程度上对Ca2+引发的信号途径的拮抗。 激素信号:ERK通过磷酸化雌激素受体118位丝氨酸,参与了雌激素诱导...
复合骨胶原影响GIOP小鼠的RANKL/OPG表达。 为了探究复合骨胶原对糖皮质激素引发骨质疏松的抑制作用的可能的潜在机理,我们首先检查了生物化学标记血清钙(Ca2+)和血清磷酸盐。与正常组和安慰剂组对比而言,用氢化波尼松球团小组显示出低浓度的血清钙离子。复合骨胶原加强了血清钙离子的浓度。然而,血清磷酸盐并没有明显差异。
LI等研究发现,胞外Ca2+可以促进BMP-2的表达进而激活smad1/5/8和ERK1/2通路,smad1/5/8和ERK1/2信号共同作用于下游的Runx2进而促进牙髓干细胞(DPSC)成牙分化。孔令姣等研究发现,BMP-9可以上调永生化根尖牙乳头干细胞ERK5磷酸化水平,利用ERK抑制剂BIX02189干预后,ERK5磷酸化下降。同时,BMP-9可以促进Runx2、OCN...
Ca2通路:ERK、JNK、p38途径均可被钙调素依赖的激酶IV激活。而JNK对NF-AT4的磷酸化失活则体现了JNK途径在某种程度上对Ca2+引发的信号途径的拮抗。激素信号:ERK通过磷酸化雌激素受体118位丝氨酸,参与了雌激素诱导的信号途径(77)。 当然,目前发现最多的情况是MAPK途径与其它途径协同,共同调节基因表达。最近发现ERK...
GPCR作为细胞内介质或第二信使,可以影响小分子生成,从而调节一个高度互联的生化途径网络。已知的GPCR信号通路包括cAMP/PKA途径、Ca2+/PKC途径、Ca2+/NFAT途径、PLC途径、PTK途径、PKC/MEK/MAPK/ERK1途径、p43/p44MAPK通路、p38 MAP通路、PI3K通路、NO-cGMP途径、Rho途径、NF-KappaB途径和JAK/STAT途径。
还有报道显示在细胞生长调控过程中,Hog1 MAPK 信号通路与 Ca2+/CaN 信号通路对酵母出芽过 程的调控作用是相互拮抗的[60].最近的研究显示, Ca2+/CaN 信号通路可延长高渗胁迫下 Hog1 的活化 从而延长细胞周期停滞的时间[61].另有研究显示, 在新型隐球菌(Cryptococcus neoformans) 中, 高基 础水平的 Hog1 磷酸...
还有报道显示在细胞生长调控过程中,Hog1 MAPK 信号通路与 Ca2+/CaN 信号通路对酵母出芽过 程的调控作用是相互拮抗的[60].最近的研究显示, Ca2+/CaN 信号通路可延长高渗胁迫下 Hog1 的活化 从而延长细胞周期停滞的时间[61].另有研究显示, 在新型隐球菌(Cryptococcus neoformans) 中, 高基 础水平的 Hog1 磷酸...
Fig3、α-BTX可以抑制Aβ诱导的Ca2+处理异常和线粒体CaMKII表达,减轻心房重构。 4. α-BTX通过调节oxi-CaMKII的活性和表达,达到对Aβ诱导的MAPK信号通路的保护作用。 研究了α7nAChR在Aβ介导的HL-1细胞体外机制中的作用。结果表明,α-BTX显著抑制了Aβ诱导的CaMKII氧化/总CaMKII比值的升高,进一步证明了氧化的Ca...