内容提示: MAH 药 品上市放行管理规程 1.目的:明确持有产品生产、上市放行要求,规范公司持有药品生产放行和上市放行的管理。 2.范围:适用于公司持有产品生产放行和上市放行审核批准。 3.责任:生产管理部、质量管理部、质量受权人、仓库对其实施负责,受托方按《委托生产合同》、《质量保证协议》约定事项承担相应职责,...