综上所述,该工作发现METTL3介导的m6A甲基化修饰通过调控mRNA代谢和更新,进而控制γδ T细胞的亚群分化与效应功能;解析了γδ T细胞亚群分化的新机制,并为γδ T17细胞介导的炎症反应的诊疗提供了新的理论基础。 研究结论 综上所述,m6A甲基化调控mRNA稳定性和双链RNA (dsRNA)含量,以平衡γδ T1和γδ T17细胞...
m6A的主要功能在于，当它附着在mRNA上时，能够在第一批蛋白质合成完毕后迅速触发mRNA的降解。这一过程尤为关键，因为某些蛋白质的过量生产会对细胞产生不利影响。研究团队首次发现并观察到了这种全新的降解机制：它将mRNA的降解直接与蛋白质的合成过程相耦合，降解速度和效率远超此前已知的机制。图片信息：核糖体（此处...
然而,ECT2如何选择性地识别并结合特定的m6A mRNA仍不清楚。 近日,岭南现代农业科学与技术广东省实验室、亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室和华南农业大学农学院吴健课题组在Plant Communications发表题为 “Selective Recognition of PTRE1 Transcripts Mediated by Protein-protein Interaction between the RNA m6A...
2025 年 2 月 13 日,西湖大学生命科学学院、西湖实验室谢琦教授团队联合西湖大学窦岩梅教授和浙江大学陈迪教授团队在Cell上发表了文章Synonymous mutations promote tumorigenesis by disrupting m6A-dependent mRNA metabolism,发现并验证了一类可以...
2022年8月,美国俄克拉荷马州立大学Ramanjulu Sunkar团队和宾夕法尼亚大学Brian D. Gregory团队合作以“mRNA N6-methyladenosine is critical for cold tolerance in Arabidopsis”为题在《the plant journal》杂志发表研究论文,该研究以拟南芥为对象,通过甲基化RNA免疫沉淀测序(MeRIP-seq)揭示了表观转录组(m6A甲基化)在...
Illumina Nova Seq 6000\ NovaSeq X Plus;测序模式PE150。 技术优势 1. 样本要求低 2. 全面覆盖mRNA、lncRNA及circRNA的m6A修饰 3. 适用于多种样本类型(包括细胞株和临床样本) 应用领域 1. 疾病研究: m6A修饰参与调节生物体中多种生物学过程,与多种疾病发生、发展显著相关。
通过RNA pull-down联合质谱分析、m6A测序分析、转录组测序分析,研究人员发现低氧条件下PCAT6的高表达通过促进m6A修饰的mRNA核输出来维持乳腺癌干细胞干性特征。PCAT6可充当支架促进ISG15与hnRNPA2B1的相互作用。进一步实验表明,hnRNPA2B1具有...
任何的 DF 旁系同源物基因沉默都不影响 HeLa 细胞中 mRNA 的翻译效率,即使是 DF 三重敲降也没有显著降低翻译效率。因此,任何一种 DF 同源旁系物都不能直接增强 mRNA 的翻译,相反的,它们的主要作用是介导 m6A-mRNA 降解。 图5. DF 蛋白冗余地抑制白血病细胞的分化 ...
关于易基因RNA m6A甲基化测序(MeRIP-seq)技术 易基因MeRIP-seq技术利用m6A特异性抗体富集发生m6A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,可以对RNA上的m6A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅需1μg总RNA。广泛应用于组织发育、干细胞自我更新和分化、热休克或DNA损伤应...
1、细胞mRNA中m6A位点的原位可视化 In situ visualization of m6A sites in cellular mRNAs Nucleic Acids Research; IF: 14.900; DOI: 10.1093/nar/gkad787 内容概要: ① 开发了一种原位可视化靶向RNA中特定N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)位点的方法—DART-FISH,能同时检测m6A修饰和未修饰的转录本拷贝。