用于qPCR的RNA一共分成3类,即input、m6A-IP和IgG-IP,其中input占m6A-IP起始量约10%。如果用数字来表示那就是input需要100ng,m6A在IP前需要1ug,IgG在IP前也需要1ug。 所以接下来我们就要详细讨论下m6A-IP-qPCR 是如何计算相对表达量的。 PART03 MeRIP-qPCR 是m6A-IP-qPCR 的另一种说法。所以从名称上我们就...
所谓m6A-IP-qPCR也叫MeRIP-qPCR,即利用m6A抗体在富集到带甲基化修饰的RNA后,下一步使用qPCR直接对富集到的RNA进行定量的一种技术。 这种技术可以做到对发生甲基化的RNA进行相对定量,是一种低成本的检测方法,仅需m6A抗体,A/G免疫磁珠,磁力架和qPCR仪及配套试剂盒即可开展这类实验。 第一步提取total RNA,作为可选...
举例:提取total RNA 50μg→富集mRNA 600ng→打断300nt左右长度→剩余mRNA(300nt左右长度)400ng→按照1:1比例平等分Input为200ng,IP前样本200ng→m6A-IP后得到RNA 15ng→得到Input产物200ng和IP产物15ng→反转录cDNA后得到最终的Input样本和IP样本 ② total RNA不打断直接富集 方法:提取total RNA→按照1:1等...
从GEO上面下载的别人的m6AIP的Peak数据，但是自己不会用R语言，不知该怎么可视化。吧里是否有大神可以帮...
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康成生物|数谱生物表观转录组学测序通过RNA免疫沉淀测序(RNA-IP-Seq)分析定量检测表观转录组m6A, m1A, m5C, ac4C, m7G和Ψ修饰的情况。 技术优势: ●精湛的专业知识:在DNA/RNA修饰分析方面拥有数十年开发经验和技能。 ●无限的检测范围:涵盖转录本任何区域中的m6A, m1A, m5C, ac4C, m7G和Ψ修饰位点。
We find that the RNAN6-methyladenosine (m6A) reader, YTHDC2, occupies genomic loci of the primate-specific TE, LTR7/HERV-H, specifically through its interaction with m6A-modified HERV-H RNAs. Unexpectedly, YTHDC2 recruits the DNA 5-methylcytosine (5mC)-demethylase, TET1, to remove 5mC from...
m6a0n.xyz服务器iP: 当前解析: 子域名查询 备案查询 Whois 历史解析记录: 2024-05-01---2024-08-27 127.0.0.1 2024-05-01---2024-05-01 223.75.236.241 2023-08-01---2023-08-01 34.98.99.30 2023-02-17---2023-02-17 103.93.124.195 2023-02-17---2023-02-17 103.85.253.135 最新域...
5m6ac0m.cn.www5656.cn服务器iP: 当前解析: 历史解析记录: 2024-03-23---2024-12-1838.55.59.23 最新域名查询 www.yg13app.com www.aa785.com www.5646332.com 4943.cc 176.net www.sao28.com 86kkyy.vip www.2we3mu6.com www.ht97vip.com www...