云序m6A RIP-Seq/qPCR产品: m6A修饰的靶基因往往与m6A RNA甲基化转移酶(Writers)或去甲基化酶(Erasers)有结合,并通过结合特定的m6A结合蛋白(Readers)参与不同的分子机制。为了方便研究和加快实验进度,云序生物提供预备抗体的m6A Writers/Erasers/Readers RIP-Seq和...
MeRIP-qPCR/GenSeq® MeRIP试剂盒 云序提供各类不同修饰的MeRIP-qPCR服务以及销售GenSeq® MeRIP试剂盒,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证RNA修饰靶基因表达水平。 05 机制互作研究 5.1RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。
云序RNA修饰试剂盒产品列表: 优势二:数千篇SCI论文、数万例测序样本 目前,云序累计助力客户发表160+篇RNA修饰SCI论文,影响因子1000+,累计完成数千例RNA甲基化测序样本,全面覆盖医口、农口等各类样本。文章涉及多种组学联合方案,如RNA修饰联合RNA-seq、Ribo-seq、RIP-seq、SLAM-seq及单细胞等。云序生物已成为客户心...
meRIP-qPCR 云序提供各类不同修饰的meRIP-qPCR服务,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证RNA修饰靶基因表达水平。 机制互作研究 1.RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。 2. RNA pull down -MS/WB 筛选或验证目标RNA互作基因...
MeRIP-qPCR 是m6A-IP-qPCR的另一种说法。所以从名称上我们就能发现,m6A-IP-qPCR基本和常规的RIP-qPCR相似。当然在讨论RIP-qPCR之前,我们先来看看常规的RT-qPCR 是如何计算相对表达量的。 关于RT-qPCR的方法学论文很多,所以这里关于实验部分就不细讲了。计算基因的绝对定量需要加入外参基因,所以暂且我们先来看看相...
5.1RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。 5.2RNA pull down -MS/WB 筛选或验证目标RNA互作基因或蛋白,研究相应的分子调控机制。 5.3ChIP-seq 筛选或验证目标蛋白与DNA互作,研究相应的分子调控机制。
第三步，洗脱和逆转录扩增。接下来我们需要对m6A抗体和IgG抗体上洗脱下来的RNA，以及input的RNA，按照常规试剂盒要求进行洗脱，并用随机引物进行逆转录。第四步，设计m6A-IP-qPCR的特异性引物。由于m6A甲基化基本富集在UTR区和转录终止区，所以如上图所示在这些区域附近我们可以从测序结果里有明显的peak峰。那么我们...
这种技术可以做到对发生甲基化的RNA进行相对定量,是一种低成本的检测方法,仅需m6A抗体,A/G免疫磁珠,磁力架和qPCR仪及配套试剂盒即可开展这类实验。 图2 m6A-IP-qPCR实验原理和流程 铁死亡 铁死亡(ferroptosis)是近年发现的一种新型细胞死亡方式,其特征是脂质过氧化物和活性氧(ROS)的过量蓄积。由于该过程依赖铁,...
MeRIP-qPCR 是m6A-IP-qPCR 的另一种说法。所以从名称上我们就能发现,m6A-IP-qPCR基本和常规的RIP-qPCR相似。当然在讨论RIP-qPCR之前,我们先来看看常规的RT-qPCR 是如何计算相对表达量的。 关于RT-qPCR的方法学论文很多,所以这里关于实验部分就不细讲了。计算基因的绝对定量需要加入外参基因,所以暂且我们先来看看...
5.1 RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。 5.2 RNA pull down -MS/WB 筛选或验证目标RNA互作基因或蛋白,研究相应的分子调控机制。 5.3 ChIP-seq 筛选或验证目标蛋白与DNA互作,研究相应的分子调控机制。