艾德科技---m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(qPCR版) 【MeRIP试剂盒】(A-P-9018)-EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment Kit/艾德科技---m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(qPCR版) 【MeRIP试剂盒】(A-P-9018)-EpiQuik CUT&RUN m6A RNA Enrichment Kit//
这种技术可以做到对发生甲基化的RNA进行相对定量,是一种低成本的检测方法,仅需m6A抗体,A/G免疫磁珠,磁力架和qPCR仪及配套试剂盒即可开展这类实验。 图2 m6A-IP-qPCR实验原理和流程 铁死亡 铁死亡(ferroptosis)是近年发现的一种新型细胞死亡方式,其特征是脂质过氧化物和活性氧(ROS)的过量蓄积。由于该过程依赖铁,...
m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(qPCR版) 简称:【MeRIP试剂盒】 此品非常适合从广泛的物种比如从哺乳类动物,植物,真菌和细菌,不仅如此,还包括培养细胞与新鲜和 冷冻的组织等感兴趣的样本中提取总RNA来富集片段化的含有m6A的RNA.少至500ng的总RNA也可开展. 整个实验时间不到3小时.手动操作不到30分钟. 目录号: A-...
RIP技术是研究RNA修饰靶基因及靶基因调控机制的有力工具。 云序m6A RIP-Seq/qPCR产品: m6A修饰的靶基因往往与m6A RNA甲基化转移酶(Writers)或去甲基化酶(Erasers)有结合,并通过结合特定的m6A结合蛋白(Readers)参与不同的分子机制。为了方便研究和加快实验进度,云...
5.1RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。 5.2RNA pull down -MS/WB 筛选或验证目标RNA互作基因或蛋白,研究相应的分子调控机制。 5.3ChIP-seq 筛选或验证目标蛋白与DNA互作,研究相应的分子调控机制。
为了验证THBS1是否是METTL14介导的m6A修饰的靶标,研究人员在PCa细胞中进行了MeRIP-qPCR。结果显示,METTL14敲低时,THBS1的m6A富集显著降低。此外,THBS1 mRNA和蛋白质水平在PCa METTL14敲低细胞中均增加。免疫荧光检测显示METTL14蛋白定位于细胞核,THBS1蛋白定位于细胞质,敲低METTL14后,PCa细胞中THBS1的表达增加。此...
meRIP-qPCR 云序提供各类不同修饰的meRIP-qPCR服务,可针对mRNA,lncRNA,环状RNA等不同类型的RNA分子进行检测,低通量验证RNA修饰靶基因表达水平。 机制互作研究 1.RIP-seq/qPCR/GenSeq® RIP试剂盒 筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制。
技术平台:MeRIP-seq(m6A-seq)、RNA-seq、定量RT-PCR、m6A-IP-qPCR、RIP等 研究摘要: 本研究通过MeRIP-seq等分析表明了m6A甲基化在草莓果实成熟过程中是显著变化。编码序列(CDS)区域中的m6A修饰表现出成熟特异性,并靶向稳定mRNA,而终止密码子周围和3′UTR区域内的m6A修饰通常与相关mRNA丰度呈负相关。研究人员CDS区...
技术平台:MeRIP-seq(m6A-seq)、RNA-seq、定量RT-PCR、m6A-IP-qPCR、RIP等 研究摘要: 本研究通过MeRIP-seq等分析表明了m6A甲基化在草莓果实成熟过程中是显著变化。编码序列(CDS)区域中的m6A修饰表现出成熟特异性,并靶向稳定mRNA,而终止密码子周围和3′UTR区域内的m6A修饰通常与相关mRNA丰度呈负相关。研究人员CDS区...