Lyfgenia是由美国生物技术公司bluebird bio研发的一款基于细胞的基因疗法。该疗法使用慢病毒载体(一种基因传递工具)进行基因修饰,已被批准用于12岁及以上患有镰状细胞病且有VOCs病史的患者治疗。 使用Lyfgenia治疗,患者的血干细胞会被基因...
2023年8月8日,蓝鸟生物股份有限公司(bluebird bio, Inc.)宣布,美国FDA已批准LYFGENIA(lovotibeglogene autotemcel,也称为lovo-cel)用于治疗12岁及以上有血管闭塞事件(VOE)病史的患者的镰状细胞病。LYFGENIA是一种一次性基因疗法,有可能解决血管闭塞事件,专门用于治疗镰...
里程碑!FDA批准bluebird bio基因疗法上市 今天,美国FDA宣布批准bluebird bio开发的基因疗法Lyfgenia(lovotibeglogene autotemcel,lovo-cel)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗12岁及以上患有镰刀型细胞贫血病(SCD)且有血管闭塞事件(VOE)史的患者。据FDA新闻稿,Lyfgenia和今日同时获得批准的Casgevy是用于治疗12岁及以上...
2023年8月8日,蓝鸟生物股份有限公司(bluebird bio, Inc.)宣布,美国FDA已批准LYFGENIA(lovotibeglogene autotemcel,也称为lovo-cel)用于治疗12岁及以上有血管闭塞事件(VOE)病史的患者的镰状细胞病。LYFGENIA是一种一次性基因疗法,有可能解决血管闭塞事件,专门用于治疗镰状细胞病的根本原因。 【生产企业】bluebird bio...
一次性基因疗法Lyfgenia已在美获批，用于镰状细胞病 蓝鸟生物(bluebird bio)公司于12月8日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准一次性基因疗法Lyfgenia（lovotibeglogene autotemcel，也称为lovo-cel）用于治疗有血管阻塞事件(VOE)病史的12岁及以上患者的镰状细胞病(SCD)。镰状细胞病是血红蛋白（红细胞中的携氧...
Lyfgenia则是由美国蓝鸟生物公司（bluebird bio）在研的一种基因疗法，用于治疗12岁及以上患有镰刀型细胞贫血病（SCD）且有血管闭塞事件（VOE）史的患者。其设计目的是将改良β-珠蛋白基因功能拷贝添加到患者造血干细胞中，使红细胞产生抵抗镰状血红蛋白的血红蛋白，从而降低镰状红细胞和并发症。事实上，镰状细胞病是...
[2]‘bluebird bio Details Plans for the Commercial Launch of LYFGENIA™ Gene Therapy for Patients Ages 12 and Older with Sickle Cell Disease and a History of Vaso-Occlusive Events’,新闻稿。bluebird bio, Inc.;2023年12月8日发布。
$bluebird bio(BLUE)$ Lyfgenia 定价 310 万美元//@产业链观察:回复@产业链观察: 此外,FDA还批准了$bluebird bio(BLUE)$ 的基因疗法,称为Lyfgenia
Casgevy和Lyfgenia的批准分别归功于制药公司Vertex Pharmaceuticals和Bluebird Bio。这意味着这两个公司在基因编辑领域取得了巨大的突破,为患有镰状细胞病的患者带来了一线曙光。随着这一创新性领域的不断拓展,我们或许能够看到更多基因编辑疗法的涌现,为治疗其他遗传性疾病打开新的可能性。 结论 Casgevy和Lyfgenia的FDA批...
[2]‘bluebird bio Details Plans for the Commercial Launch of LYFGENIA™ Gene Therapy for Patients Ages 12 and Older with Sickle Cell Disease and a History of Vaso-Occlusive Events’,新闻稿。bluebird bio, Inc.;2023年12月8日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请...