Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通...
177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向放射性配体疗法,其将PSMA-617与发射β射线的177Lu连接在一起,与表达PSMA的前列腺癌细胞结合后,177Lu释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。 VISION研究结果: 支持177Lu-PSMA-617用于mCRPC 177Lu-PSMA-617是FDA批准的首个针对mCRPC患者的靶向放射配体疗法,其获批是基于一项关键性III期VISI...
PSMA在包括mCRPC在内的绝大多数前列腺癌中高度上调,靶向PSMA的放射性药物可用于前列腺癌的显像和治疗,177Lu-PSMA主要用于治疗。2022年3月23日177Lu-PSMA-617被FDA批准用于紫杉烷后、雄激素受体抑制后mCRPC患者的治疗。临床上常用于mCRPC患者治疗的177Lu标记的放射性核素包括177Lu-PSMA-I&T及177Lu-PSMA-617。 研究...
Pluvicto是美国FDA批准的第一个用于治疗进行性PSMA阳性mCRPC的靶向放射配体疗法(radioligand therapy,RLT)。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通...
PLUVICTO® lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan 是一款靶向肿瘤细胞表面PSMA(前列腺特异性膜抗原),进而释放放射性镥177(Lutetium-177)杀死肿瘤细胞的RDC核药。 药物由诺华公司开发,2022年获FDA批准上市,用于治疗去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)成人患者。
在根据1月18日发表在《Journal of Nuclear Medicine》上的一项研究,一项针对治疗中心的国际调查显示,177Lu-PSMA-617前列腺癌治疗在几个方面存在显著差异,包括患者的成像方案。 研究指出,调整这些差异可以改善患者的预后。并且,随着患者和诊疗中心数量的增加,标准化或统一的方案和专门的培训是必要的。
PSMA在包括mCRPC在内的绝大多数前列腺癌中高度上调,靶向PSMA的放射性药物可用于前列腺癌的显像和治疗,177Lu-PSMA主要用于治疗。2022年3月23日177Lu-PSMA-617被FDA批准用于紫杉烷后、雄激素受体抑制后mCRPC患者的治疗。临床上常用于mCRPC患...
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤...
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
[摘要] 镥-177标记前列腺特异性膜抗原放射性配体疗法(177Lu-labeled prostate-specific membrane antigen radioligand therapy,177Lu-PSMA-RLT)是一种通过精准地向前列腺癌细胞递送177Lu释放的β射线,引发肿瘤细胞DNA的辐射损伤从而杀灭肿瘤的...