BEAS-2B细胞线粒体凋亡通路脂多糖目的:探讨脂多糖(LPS)诱导人正常肺上皮BEAS-2B细胞凋亡的分子机制,并对己糖激酶2(HK2)在该效应中的作用进行分析.方法:采用不同浓度的LPS作用于BEAS-2B细胞建立损伤模型,CCK-8实验检测细胞存活率;Hoechst 33342染色及Annexin V/PI双染法分析细胞凋亡水平;通过使用线粒体凋亡...
有人做过用脂多糖（lps）造模beas—2b细胞吗？有人做过用脂多糖（lps）造模beas—2b细胞吗？怎么能...
LPS诱导MH-S和BEAS-2B细胞,RT-PCR和免疫荧光法证实GBQF的作用。 结果 GBQF显著降低LPS诱导小鼠ALI,改善肺部炎症,减少氧化产物产生,提高抗氧化酶活性,减轻肺组织损伤程度。GBQF阻止MH-S细胞释放炎症因子,减轻BEAS-2B细胞的氧化损伤。体内研究深入探讨了GBQF的作用机制,揭示了其与TLR4/NF-κB和Keap1/Nrf2通路的相关...
BEAS-2B cells express CD14 on their surface and secrete soluble CD14 into the supernatant. Cells react on LPS with increased proliferation, activation of NF魏B, and the secretion of the pro-inflammatory chemotactic cytokines IL-8 and RANTES, which proves the functionality of the CD14 receptor. ...
本研究中,我们利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)构建体外内质网应激(endoplasmic retieulumstress,ERS)模型,分析表观遗传修饰酶的表达变化及其生物学功能,并探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对LPS刺激的促炎性细胞因子的调控作用,以期为营养表观遗传调控肺部炎症反应奠定理论基础...
各位大佬，求助，LPS诱导BEAS-2B细胞释放NO，NO试剂盒该买总一氧化氮试剂盒（亚硝酸根和硝酸根）呢还是...
影响BEAS-2B细胞炎症损伤的主次因素顺序为作用时间>LPS>CSE,0.9%CSE联合0.5 μg/ml LPS作用24 h为最优组合条件,此时细胞培养上清液中IL-8含量较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CSE联合小剂量LPS作用BEAS-2B细胞24 h建立的炎症损伤模型,稳定可靠,重复性好,接近人体COPD炎症的病理生理状态,可用于...
我们进一步研究了右美托咪定对LPS刺激的BEAS-2B细胞的抗氧化活性。如图9所示,LPS暴露增加了上清液中MDA水平,降低了SOD和GSH-Px活性。DEX预处理显著降低了MDA含量,提高了SOD和GSH-Px活性。甘草素处理成功抑制了HMGB1的表达,而LPS + DE...
LPS可造成BEAS-2B细胞的氧化损伤和炎症反应,如图4所示,与对照组比较,经LPS诱导后,BEAS-2B细胞中的SOD水平显著下降,MDA水平显著升高,细胞培养液中IL-1β水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,不同年份GCPVO组的细胞中SOD水平均显著升...
To discover novel therapy, we have evaluated safflor yellow A and explored the underlying mechanisms using Beas-2B cells injured by lipopolysaccharide. As a result, safflor yellow A could improve the viability of Beas-2B cells treated with lipopolysaccharide. Further investigations have revealed safflor...