但在LPS(炎症的常用诱发因素)作用后,Trdmt1敲除大鼠的死亡率明显上升,组织损伤加剧,产生促炎因子水平显著升高,抗炎因子水平明显降低,还出现了TLR4通路的上调。此外,研究也对稳态及LPS刺激下可能发生的代偿机制进行了探索。 图2:Trdmt1...
目的 探讨miR-33s是否能够通过靶向p38 MAPK负性调节LPS诱导的炎症反应。 方法 体外培养人单核细胞株THP-1,分别将miR-33s的拟似物(mimic,25 nmol/L)和miR-33s的抑制剂(inhibitor,25 nmol/L)转染至THP-1细胞24 h。用浓度10.0 ng/mL的LPS诱导转染后的THP-1细胞24 h,分别采用Realtime RT-PCR和Western blot方...
目的 探讨p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路在脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞表达可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)中的作用。 方法 培养小鼠巨噬细胞株RAW264.7,采用相同浓度的LPS在不同时间诱导RAW264.7细胞,应用Western blot法分别检测p38 MAPK与磷酸化p38 MAPK (p-p38MAPK)蛋白表达水平,RT-PCR法检测p38 ...
方法:观察低氧条件下,用1μg/m L LPS刺激RAW264.7细胞,应用Western blot以及q RT-PCR检测HIF-1α的表达和P38/丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)和核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)信号通路活化情况.干扰HIF-1α后在低氧中用LPS诱导RAW264.7细胞,ELISA检测炎症...
金银花中的绿原酸,7-甲基香豆素以及金丝桃苷在缓解炎症性肠病中起关键性作用,并可以通过抑制MAPK通路中的Erk、JNK、p38的磷酸化实现对于炎症性肠病的控制。 山西医科大学的康永波等对金银花治疗炎症性肠病的潜在机制进行研究。该团队在高...
身痛逐瘀汤通过调控p38mapk信号通路抑制lps诱导的raw264.7巨噬细胞一氧化氮的分泌 第3期巨噬细胞活化过程中会产生一氧化氮（NO ）和超 氧阴离子等激进分子，这些分子产生与释放不仅对细胞有着一定毒性作用，同时还参与了许多细胞的氧化还原过程[1]。巨噬细胞存在于几乎所有的组织当中，是重要的免疫效应细胞。巨噬...
LPS模型组比较,ISO显著抑制LPS诱导的TNF-α(P<0.001)和NO(P<0.01)的产生,且未见其细胞毒性.此外,ISO以剂量依赖的方式显著抑制RAW 264.7细胞COX-2基因(P<0.001)和蛋白(P<0.05)的表达.蛋白质印迹分析显示,ISO显著抑制MAPK信号通路中p-JNK和p-p38的磷酸化,并减少Fox O1/3的核转位.综上所述,ISO可抑制LPS诱导...
PLBF通过抑制LPS诱导的巨噬细胞内NF-κB p65和MAPKs的活性而减少炎症介质的产生 维普资讯 http://www.cqvip.com
此外,花旗松素诱导 AMPK/Nrf2/HO-1 信号轴并增强 Nrf2 表达和磷酸化。经过花旗松素预处理后,小鼠在暴露于细菌内毒素 LPS 10 天后死亡的可能性显着降低。此外,潘等人。研究了紫杉叶素对人肥大细胞 (HMC-1)、大鼠嗜碱性白血病 (RBL)-2H3 和 bmMSC 的影响。具体来说,他们发现紫花杉素抑制骨髓源性肥大细胞的...
在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中,纯化多酚提取物抑制NO产生和TNF-α、IL-6和IL-1β水平,并降低iNOS和COX-2的mRNA和蛋白质表达。皱皮木瓜纯化多酚提取物的抗炎作用的潜在机制是通过抑制IκBα和p65蛋白磷酸化,阻止NF-κB二聚体核转运,起到抗炎作用;也可以通过抑制p38和JNK蛋白的磷酸化,进而抑制MAPK信号通路中炎症...