(2)具备良好的药代动力学数据:人体半衰期长达到约50小时,且PK曲线平缓,药物峰值和谷底浓度差小有利于降低由于药物峰值浓度过高带来的不良事件发生; (3)临床疗效优异:截至2021年7月30日,全球临床试验结果显示,DZD9008在200mg/日和300mg/日剂量下,确认的客观缓解率(ORR)分别达到45.5%和41.9%,并在脑转移患者及强生...
LOXO-292 40mg的适应症是RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 此药物由美国礼来亚洲公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:通过客观缓解率,独立评审委员会评价LOXO-292的抗肿瘤活性。 次要目的:通过确定以下指标,评估每个队列中LOXO-292的抗肿瘤活性: a. 由研究者...
礼来对这款新药信心十足,在2021年已经启动了3项头对头随机优效性全球多中心III期临床,在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)上与已经上市的3款BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib,强生/艾伯维)、阿卡替尼(Acalabrutinib,阿斯利康)和泽布替尼(Zanubrutinib,百济神州)直接PK。 据Insight数据...
礼来对这款新药信心十足,在2021年已经启动了3项头对头随机优效性全球多中心III期临床,在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)上与已经上市的3款BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib,强生/艾伯维)、阿卡替尼(Acalabrutinib,阿斯利康)和泽布替尼(Zanubrutinib,百济神州)直接PK。 据Insight数据...
LOXO-292 40mg的适应症是RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 此药物由美国礼来亚洲公司上海代表处生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:通过客观缓解率,独立评审委员会评价LOXO-292的抗肿瘤活性。 次要目的:通过确定以下指标,评估每个队列中LOXO-292的抗肿瘤活性: a. 由研究者...