2023年1月28日,礼来宣布,美FDA已加速批准LOXO-305上市,用于既往接受过至少二线系统治疗后【包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂】复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。根据礼来新闻稿,LOXO-305是美FDA批准的首款非共价(可逆)BTK抑制剂。 研究药物:LOXO-305片(III期) 登记号:CTR20212373 试验类型:对照试验(VS ...
LOXO-305(商品名:Jaypirca,通用名:pirtobrutinib)是一款非共价BTK抑制剂,它可以与BTK可逆性结合,旨在被开发解决对目前BTK抑制剂出现获得性抗性或者不耐受的癌症患者。 2023年1月28日,礼来宣布,美FDA已加速批准LOXO-305上市,用于既往接受过至少二线系统治疗后【包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂】复发或难治性套细胞...
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib),又称LOXO-305,是一种新型的激酶抑制剂,用于治疗某些类型的淋巴瘤和白血病。然而,这种药物目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者若需要使用吡托布鲁替尼,可以通过正规的医疗服务机构购买到仿制药。本文将详细介绍吡托布鲁替尼的购买渠道和注意事项。 吡托布鲁替尼的购买渠道 药物...
专利WO2017103611披露了包含LOXO305的结构通式,根据伊布替尼的药效团模型(图3),包含三个部分,hinge region、H3口袋(疏水口袋)、共价结合区(与481位的半胱氨酸共价结合);把伊布替尼的吡唑并嘧啶胺开环得到吡唑邻位带氨基的酰胺,氨基和酰胺通过氢键形成一个伪双环,把H3口袋中氧连接的疏水基团改为酰胺亚甲基连接的芳...
LOXO-305最初由英国一家名为Redx Pharma的公司开发,原名 RXC005,后来该项目被美国 LoxoOncology公司收购,更名为LOXO-305,并于2018年被推入临床阶段。2019 年礼来公司以约80亿美元收购了Loxo Oncology,囊括一系列抗癌靶向药,其中就包括LOXO305[5]...
研发代码:LOXO-305 靶点:BTK抑制剂 药品别名:吡托替尼、吡托布替尼 规格剂量及价格:100mg*60片/盒;50mg*30片/盒 美国上市:2023年1月美国首次获批上市 生产厂家:礼来lilly制药 中国上市:未上市 医保报销:未上市,不在医保目录内 吡托布鲁替尼pirtobrutinib 吡托布鲁替尼(pirtobrutinib)适应症:2023年1月27日...
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药LOXO-305全球性I/II期BRUIN剂量递增研究的中期数据。LOXO-305是一种研究性、高度选择性、非公价、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。数据显示,在所研究的所有剂量下,LOXO-305在已接受各种既往疗法并表现出不同获得性耐药分子机制的B细胞白血病...
LOXO-305片的适应症是Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。 此药物由Loxo Oncology,Inc./ 礼来苏州制药有限公司/ Lilly del Caribe,Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价pirtobrutinib(A组)与伊布替尼(B组)的总体缓解率(ORR)。 次要目的...
项目用药:LOXO-305片 适应症:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 详细入排条件 1.根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL 2.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分 3.器官功能完整 4.血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数...
LOXO-305的适应症是套细胞淋巴瘤 此药物由Loxo Oncology,Inc./ Lilly del Caribe,Inc./ 礼来苏州制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中比较LOXO-305单药治疗(A组)与研究者选择的共价BTK抑制剂单药治疗(B组)的无进展生存期(PFS)。