Moderna公司利用RiboGreen检测LNP包封率 RiboGreen检测RNA原理 要检测LNP内部包封RNA的含量,没有直接测量的方法,需要把LNP裂解掉,释放内部的RNA,因此检测与RNA结合的染料产生的信号时,要不会受到溶液中存在的LNP组分干扰。正是基于此,选择RiboGreen作为核酸染料来检测RNA浓度。首先...
首先检测LNP-RNA溶液中游离在LNP颗粒外的RNA数量,接着用Triton-100破坏LNP结构,使得RNA释放到外部溶液中,检测出溶液中全部的RNA数量。两者的差值就是被包封在LNP颗粒内部的RNA数量,从而获得包封率。 Riogreen检测LNP包封率流程 不同片段的RNA对RiboGreen检测荧光信号的影响 1998年,Victoria L. Singer发表的文章显示,...
首先检测LNP-RNA溶液中游离在LNP颗粒外的RNA数量,接着用Triton-100破坏LNP结构,使得RNA释放到外部溶液中,检测出溶液中全部的RNA数量。两者的差值就是被包封在LNP颗粒内部的RNA数量,从而获得包封率。 Riogreen检测LNP包封率流程 不同片段的RNA对RiboGreen检测荧光信号的影响 1998年,Victoria L. Singer发表的文章显示,...
基于荧光结合原理,耀海团队开发了稳定的LNP包封率检测方法。我们对一种报告荧光素酶mRNA:Luciferase mRNA-LNP进行了多次检测,耀海平台工艺下LNP包封率达到90%以上。 耀海RNASci平台交付的多个mRNA-LNP样品检测结果显示,我们的微流控包封工艺下,LNP成品包封效率大于90%,粒径可控制在80-100nm,粒度分布均匀(PDI<0.10...
如果LNP-RNA生物学活性很低,那原因可能是多方面的,但是如果可以知道纳米脂质颗粒内部包封的RNA含量是正常的,就可以排除制剂包封过程出现问题。通过包封率的检测,不仅可以摸索LNP配方和包封参数,也能够监测LNP-RNA稳定性随时间发生的改变。 为什么选择Ribogreen作为RNA浓度检测试剂?
如果LNP-RNA生物学活性很低,那原因可能是多方面的,但是如果可以知道纳米脂质颗粒内部包封的RNA含量是正常的,就可以排除制剂包封过程出现问题。通过包封率的检测,不仅可以摸索LNP配方和包封参数,也能够监测LNP-RNA稳定性随时间发生的改变。 为什么选择Ribogreen作为RNA浓度检测试剂?