LNK01002胶囊的适应症是原发性骨髓纤维化(PMF)患者。 此药物由凌科药业(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全耐受性; 次要研究目的: 1) 确定LNK01002在...
凌科药业宣布其自主研发的三靶点激酶抑制剂LNK01002的临床I期研究在中国完成首例患者给药。这项研究旨在评估LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症导致的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学。作为一款创新三靶点激酶抑制剂，LNK01002能...
创新药研发公司凌科药业(杭州)有限公司宣布其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床I期研究在中国完成首例患者给药。该研究是一项评价 LNK01002 在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验...
8月12日,凌科药业宣布其三靶点激酶抑制剂LNK01002临床I期研究在中国完成首例患者给药。该研究是一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验。 LNK01002是凌科药业自主...
凌科药业于美国时间11月4日正式宣布,其自主开发的用于血液肿瘤的靶向抑制剂LNK01002正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展Ⅰ期临床试验。 凌科药业于美国时间11月4日正式宣布,其自主开发的用于血液肿瘤的靶向抑制剂LNK01002(First in...
8月12日,凌科药业宣布其三靶点激酶抑制剂LNK01002临床I期研究在中国完成首例患者给药。 LNK01002是凌科药业自主研发的一款创新三靶点激酶抑制剂。 LNK01002可以同时有效地靶向三个驱动激酶靶点,可潜在地用于治疗对于传统治疗方案无效,或者耐药的病人群体。
杭州2021年8月12日--创新药研发公司凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)今日宣布其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床Ⅰ期研究在中国完成首例患者给药。该研究是一项评价 LNK01002 在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、...
LNK01002 是凌科藥業自主研發的一款創新三靶點激酶抑制劑。LNK01002 的優勢是可以同時有效地靶向三個驅動激酶靶點,可潛在地用於治療對於傳統治療方案無效,或者耐藥的病人群體,因此極大地滿足了未被滿足的臨床需求,具有全球首創的潛力。 「在早期的臨床前轉化醫學研究中,我們初步證明了 LNK01002 相較於同類型的單靶點或...
创新药研发公司凌科药业(杭州)有限公司宣布其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床I期研究在中国完成首例患者给药。该研究是一项评价 LNK01002 在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验...
摘要:凌科药业(杭州)有限公司最近宣布,其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床I期研究在中国完成首例患者给药。 据悉,该研究是一项评 凌科药业(杭州)有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)最近宣布,其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床I期研究在中国完成首例患者给药。