试验药物 LNK01001是一种JAK抑制剂,其治疗类风湿性关节炎的原理是通过抑制JAK-STAT信号通路来发挥作用。JAK-STAT通路在RA的发病机制中起着重要作用,许多促炎细胞因子(如TNF-α、IL-6等)通过该通路募集免疫细胞,诱导促炎细胞因子的生成,...
凌科药业首席开发官吴昱博士表示：“LNK01001治疗特应性皮炎的III期临床研究完成首例患者给药是该项目Ⅲ期临床试验启动以来的一个重要里程碑。我们期待验证LNK01001为特应性皮炎患者带来持续、可靠的治疗效果,改善他们的生活质量。”“LNK01001至今已在全球范围内完成了对800多名受试者的给药，其中包括在澳大利亚完成的...
2. 凌科药业宣布LNK01001治疗特应性皮炎的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药 3月22日,凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其高选择性JAK1抑制剂LNK01001治疗特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的Ⅲ期临床试验已成功完成首例患者给药。了解更多 3. 珃诺生物在...
LNK01001已完成了针对类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)和特应性皮炎(AD)患者的3项II期临床研究。 迄今为止,LNK01001已经在全球范围内完成对800多名受试者的给药,其中包括在澳大利亚完成的I期临床试验(约100名受试者)和在中国的600多例类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和特应性皮炎患者;已完成的三个II期临床...
药融圈获悉:2024年3月22日—凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司宣布其高选择性JAK1抑制剂LNK01001治疗特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的Ⅲ期临床试验已成功完成首例患者给药。 该研究是一项评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性、...
公司近日宣布LNK01001治疗强直性脊柱炎的II期临床试验取得积极的顶线数据。该研究由中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授领衔完成，是一项在活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期研究，纳入研究的受试者既往对非甾体抗炎药（NSAID）疗效不足或对NSAID不耐受。...
LNK01001胶囊 【适应症】强直性脊柱炎 【试验目的】评价LNK01001在活动性AS受试者中的安全性和有效性。【主要入选条件】1.年龄为18～75周岁(包含临界值，以签署ICF时间为准)的男性或女性受试者。2.根据1984年强直性脊柱炎纽约修订标准被诊断为AS。3.受试者必须有记录AS诊断的骶髂关节放射照片(骨盆AP位)。4....
主要研究目的:评估LNK01001 12 mg、24 mg每天两次(BID)对比安慰剂治疗活动性强直性脊柱炎(AS)受试者16周的疗效和安全性。次要研究目的:评估LNK01001 12 mg、24 mg BID治疗活动性AS的长期疗效和安全性。药代动力学研究目的:评价活动性AS受试者接受LNK01001治疗的群体药代动力学(Pop-PK)特征。 试验分类 试验类...
杭州2023年5月16日/美通社/ -- 凌科药业(杭州)有限公司(以下简称"凌科药业")是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗类风湿关节炎(RA)的II期临床试验在主要和关键次要疗效终点上相对安慰剂都显示了有统计学意义的疗效差异,且表现出良好的安全性和耐受性。
药融圈获悉:杭州2023年5月16日—凌科药业(杭州)有限公司(以下简称“凌科药业”)是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗类风湿关节炎(RA)的II期临床试验在主要和关键次要疗效终点上相对安慰剂都显示了有统计学意义的疗效差异,且表现出良好的安全性和耐受性。