该研究鉴定出lncRNA SNHG10及其同源snoRNA SCARNA13作为HCC发展和转移的新驱动因子。揭示了LncRNA SNHG10通过正反馈环调节其同源物SCARNA13促进肝癌发生和转移的分子机制。 研究背景 肝细胞癌(HCC)是中国第四大常见恶性肿瘤和第三大癌症死因。然而HCC发生和转移的分子机制尚未完全阐明,因此鉴定关键的促癌分子将有助于...
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、...
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、细胞增殖、侵袭和迁移。SNHG12可直接与miR-199a/b-5p相互作用...
GenomeandEpigenomeLncRNASNHG10FacilitatesHepatocarcinogenesisandMetastasisbyModulatingItsHomologSCARNA13viaaPositiveFeedbackLoopTianLan1KefeiYuan1XiaokaiYan1LinXu1HaotianLiao1XiangyongHao13JinjuWang1HongLiu1XiangzhengChen1KunlinXie1JiaxinLi1MinghengLiao1
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、细胞增殖、侵袭和迁移。SNHG12可直接与miR-199a/b-5p相互作用...
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、细胞增殖、侵袭和迁移。SNHG12可直接与miR-199a/b-5p相互作用...
该研究鉴定出lncRNA SNHG10及其同源snoRNA SCARNA13作为HCC发展和转移的新驱动因子。揭示了LncRNA SNHG10通过正反馈环调节其同源物SCARNA13促进肝癌发生和转移的分子机制。 研究背景 肝细胞癌(HCC)是中国第四大常见恶性肿瘤和第三大癌症死因。然而HCC发生和转移的分子机制尚未完全阐明,因此鉴定关键的促癌分子将有助于...
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、细胞增殖、侵袭和迁移。SNHG12可直接与miR-199a/b-5p相互作用...
SNHG10位于14q32.13,其表达水平在多种癌症中存在差异。Lan等[13]发现SNHG10与其同源基因SCARNA13形成正反馈环,促进HCC的转移,SOX9是SCARNA13的一个下游蛋白,可以对癌细胞的细胞周期和EMT产生巨大影响,高表达的SNHG10通过调控SOX9,促进HCC细胞恶性表型、细胞增殖、侵袭和迁移。SNHG12可直接与miR-199a/b-5p相互作用...
该研究鉴定出lncRNA SNHG10及其同源snoRNA SCARNA13作为HCC发展和转移的新驱动因子。揭示了LncRNA SNHG10通过正反馈环调节其同源物SCARNA13促进肝癌发生和转移的分子机制。 研究背景 肝细胞癌(HCC)是中国第四大常见恶性肿瘤和第三大癌症死因。然而HCC发生和转移的分子机制尚未完全阐明,因此鉴定关键的促癌分子将有助于...