11月11日,据CDE官网最新公示,礼新医药的注射用LM-305获得NMPA批准临床,适应症为多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病。LM-305为全球首款进入临床阶段的GPRC5D-ADC。此前,FDA已于今年7月批准LM-305在美国开展临床,计划开展一项开放标签、多...
中国上海,2023年5月12日 – 礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)今天宣布已与阿斯利康(LST/STO/纳斯达克股票代码:AZN)就临床前阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305项目达成全球独家授权协议。根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药...
LM-305是一种具有同类首创分子潜力的新型GPRC5D靶向抗体偶联药物,由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E (MMAE) 组成。LM-305是礼新医药基于独家ADC平台自行研制开发的第二款产品,目前已在美国和中国获得IND新药临床试验批准。 关于礼新医药 礼新医药是一家立足中国,面向全球的临床...
阿斯利康血液肿瘤研发部多发性骨髓瘤研发全球负责人Nina Shah博士表示:"我们很高兴有机会推进LM-305的开发。该产品是一种新颖的靶向GPRC5D的抗体偶联药物,作为针对复发/难治性骨髓瘤的潜在新疗法,LM-305不仅巩固了阿斯利康在ADC领域的领先地位,也丰富了我们不断增长的血液瘤产品管线,有望帮助我们实现改变血液癌症患者的...
CDE网站显示,礼新医药的注射用LM-305的临床试验申请已获得受理,这是全球首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D的ADC药物。GPRC5D是G蛋白偶联受体家族的成员,2022年7月,FDA批准LM-305的临床试验申请,用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
Nina Shah, Global Head of Multiple Myeloma, Haematology R&D, AstraZeneca, said: "We are pleased to have the opportunity to advance the development of LM-305, a novel GPRC5D-targeting antibody drug conjugate (ADC), as a potential new treatment option for relapsed/refractory multiple myeloma. LM...
Nina Shah, Global Head of Multiple Myeloma, Haematology R&D,AstraZeneca, said:"We are pleased to have the opportunity to advance the development of LM-305, a novel GPRC5D-targeting antibody drug conjugate (ADC), as a potential new treatment option for relapsed/refractory multi...
LaNova Medicines Ltd. ("LaNova Medicines") announced today it has entered into an exclusive license agreement with AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), for LM-305, a pre-clinical stage antibody drug conjugate (ADC) targeting G ...
LaNova Medicines Ltd. ("LaNova Medicines") announced today it has entered into an exclusive license agreement with AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), for LM-305, a pre-clinical stage antibody drug conjugate (ADC) targeting G protein-coupled...
CDE网站显示,礼新医药的注射用LM-305的临床试验申请已获得受理,这是全球首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D的ADC药物。GPRC5D是G蛋白偶联受体家族的成员,2022年7月,FDA批准LM-305的临床试验申请,用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。