登记号:CTR20221680 试验类型:单臂试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 申办方:上海礼新医药研发有限公司 用药周期 注射用LM-108的规格:100mg/4ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个用药周期。 特瑞普利单抗注射液的规格:240mg/6ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个...
LM-102靶向Claudin 18.2的单抗,2021年6月,在美开展临床I期试验,用于实体瘤治疗;国内正在进行一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/II期...
LM-102靶向Claudin 18.2的单抗,2021年6月,在美开展临床I期试验,用于实体瘤治疗;国内正在进行一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/II期临床研究。 值得注意的是能够靶向Claudin18.2的ADC药物LM-302的进展。 ...
用药周期 注射用LM-108的规格:100mg/4ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个用药周期。 特瑞普利单抗注射液的规格:240mg/6ml/瓶;用法用量:静脉滴注;用药时程:单次给药,3周为一个用药周期。 入选标准 1、患者充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应,自愿作为参 与者,并...
作者: CCR8 和正大天晴药业集团的联用 CXSL2400510 LM-108 注射液 礼新医药科技(上海)有限公司 LM-108联合贝莫苏拜单抗/派安普利单抗和化疗用于治疗晚期实体瘤(胃癌、胰腺癌、食管鳞癌)。 1#Seeking##biotech#
今年10月9日，礼新医药还宣布，LM-108注射液联合正大天晴贝莫苏拜单抗/派安普利单抗的临床试验（IND）批件正式获得中国国家药物监督管理局（NMPA）批准。根据中国生物制药披露的协议简单推算，礼新医药目前估值约为29亿元。尽管中国生物制药是一家市值近600亿（635亿港元，折合人民币约590亿元）的上市公司，但在当下的...
2023年12月18日,礼新医药宣布LM-108被FDA授予用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。今年10月9日,礼新医药还宣布,LM-108注射液联合正大天晴贝莫苏拜单抗/派安普利单抗的临床试验(IND)批件正式获得中国国家药物监督管理局(NMPA)批准。 根据中国生物制药披露的协议简单推算,礼新医药目前估值约为29亿元。
2023年12月18日,礼新医药宣布LM-108被FDA授予用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。今年10月9日,礼新医药还宣布,LM-108注射液联合正大天晴贝莫苏拜单抗/派安普利单抗的临床试验(IND)批件正式获得中国国家药物监督管理局(NMPA)批准。 根据中国生物制药披露的协议简单推算,礼新医药目前估值约为29亿元。
2023年12月18日,礼新医药宣布LM-108被FDA授予用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。今年10月9日,礼新医药还宣布,LM-108注射液联合正大天晴贝莫苏拜单抗/派安普利单抗的临床试验(IND)批件正式获得中国国家药物监督管理局(NMPA)批准。 根据中国生物制药披露的协议简单推算,礼新医药目前估值约为29亿元。
2023年12月18日,礼新医药宣布LM-108被FDA授予用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。今年10月9日,礼新医药还宣布,LM-108注射液联合正大天晴贝莫苏拜单抗/派安普利单抗的临床试验(IND)批件正式获得中国国家药物监督管理局(NMPA)批准。 根据中国生物制药披露的协议简单推算,礼新医药目前估值约为29亿元。