lipofectamine3000 说明书 lipofectamine3000 protocol 中文版 1.接种细胞至 70-90%汇合度时转染 2.使用 Opti-MEM 培养基稀释 Lipofectamine?3000 试剂(2 管),充分混匀 3. 使用 Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 P3000?试剂,充分混匀。 4. 在每管已稀释的 Lipofectamine?3000 试剂中加入...
... 学习参考 lipofectamine3000protocol中文版 1.接种细胞至70-90%汇合度时转染 2.使用Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine ® 3000试剂(2管),充分混匀 3.使用Opti-MEM培养基稀释DNA,制备DNA预混液,然后添加P3000™试剂,充分混匀。 4.在每管已稀释的Lipofectamine ® 3000试剂中加入稀释的DNA(1:1比例)。
1、lipofectamine3000 protocol 中文版1 .接种细胞至70-90%集合度时转染2 .使用Opti-MEM 培养基稀释 Lipofectamine ? 3000试剂2管,充分混匀3 .使用Opti-MEM 培养基稀释 DNA ,制备DNA预混液,然后添加 P3000?试剂,充分混匀.4 .在每管已稀释的 Lipofectamine ? 3000试剂中参加稀释的 DNA 1:1比例.5 .室温孵育...
刚开始的时候真的看不懂这个说明书。。现在看懂点了,希望能给看不懂一点点帮助。可能有不对的地方。, 视频播放量 8265、弹幕量 3、点赞数 216、投硬币枚数 24、收藏人数 165、转发人数 40, 视频作者 forforest, 作者简介 ,相关视频:完整版DeepSeek-R1 671b本地部署 速度
试剂实验方案Lipofectamine3000出版物编号:100022234版本号:MAN0009872RevB.0质粒DNA(0.5–5微量离心管制备:10分钟孵育:5分钟最终孵育:1–3天Lipofectamine试剂在网站上查看相关产品3000试剂采用了专利配方,可将核酸转染至各种真核细胞中,尤其是难以转染的细胞减血清培养基)中制备DNA-Lipofectamine3000复合物,直接将其加入含...
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4.在每管已稀释的Lipofectamine®3000试剂中加入稀释的DNA (1:1比例)。 5.室温孵育5分钟。 6.加入DNA-脂质体复合物至细胞中。 7. 37℃孵育细胞2 - 4天。然后分析转染细胞。 siRNA转染 转染siRNA至细胞中时,遵循如上所述的DNA实验方案,但在稀释siRNA时不要 加入P3000™试剂(第3步)。
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