P3000™试剂(2μL/μg DNA) 0.4μL 2μL 10μL Lipofectamine®3000试剂中加入稀释的DNA (1:1比例) 稀释的DNA 5μL 25μL 125μL 稀释的Lipofectamine®3000 5μL 25μL 125μL 室温孵育5分钟 加入DNA-脂质体复合物至细胞中 96-well ...
lipofectamine3000protocol中文版 1.接种细胞至70-90%汇合度时转染 2.使用Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine ? 3000试剂(2管),充分混匀 3.使用Opti-MEM培养基稀释DNA,制备DNA预混液,然后添加P3000?试剂,充分混匀。 4.在每管已稀释的Lipofectamine ? 3000试剂中加入稀释的DNA(1:1比例)。 5.室温孵育5分钟。 6...
Iipofectamine3000 protocol 中文版1. 接种细胞至70-90%集合度时转染2. 使用Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine ?3000试剂2管,充分混匀3. 使用Opti-MEM培养基稀释DNA制备DNA预混液,然后添加P3000?试剂, 充分混匀。4. 在每管已稀释的Lipofectamine ? 3000试剂中参加稀释的DNA 1:1比例。5. 室温孵育5分钟。6. ...
1、lipofectamine3000 protocol 中文版1 .接种细胞至70-90%集合度时转染2 .使用Opti-MEM 培养基稀释 Lipofectamine ? 3000试剂2管,充分混匀3 .使用Opti-MEM 培养基稀释 DNA ,制备DNA预混液,然后添加 P3000?试剂,充分混匀.4 .在每管已稀释的 Lipofectamine ? 3000试剂中参加稀释的 DNA 1:1比例.5 .室温孵育...
lipofectamine试剂培养基protocol复合物opti L3000001L3000008L3000015L3000075L3000150规格:0.1mL0.75mL1.5mL1.5mL15mL储存条件所需材料时间选择指南产品描述重要的指导原则在线资源仅供研究使用。不得用于诊断。实验方案大纲加入DNA-脂质体复合物至细胞中。转染量组分96孔24孔DNA/孔P3000试剂/孔Lipofectamine3000试剂/孔100...
lipofectamine3000说明书(2022年-2023年最新).docx,lipofectamine3000 protocol 中文版 1.接种细胞至 70-90%汇合度时转染 2.使用 Opti-MEM 培养基稀释 Lipofectamine 3000 试剂(2 管),充分混匀 ? 3. 使用 Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 P3000?试
试剂(第3步)。细胞培养容器96-well24-well6-well贴壁细胞1–4×–2×–1×106Opti-MEM培养基稀释Lipofectamine?3000试剂(2管)Opti-MEM培养基5μL×225μL×2125μL×2Lipofectamine?-MEM培养基稀释DNA,制备DNA预混液,然后添加P3000?试剂,充足混匀Opti-MEM培养基10μL50μL250μLDNA(–5μg/μL)?试剂(...
4.在每管已稀释的Lipofectamine®3000试剂中加入稀释的DNA (1:1比例)。 5.室温孵育5分钟。 6.加入DNA-脂质体复合物至细胞中。 7. 37℃孵育细胞2 - 4天。然后分析转染细胞。 siRNA转染 转染siRNA至细胞中时,遵循如上所述的DNA实验方案,但在稀释siRNA时不要 加入P3000™试剂(第3步)。
lipofectamine3000说明书.docxlipofectamine3000protocol -90%-MEM培养基稀释Lipofectamine?3000试剂(2管),充分混匀使用Opti-MEM培养基稀释DNA,制备DNA预混液,然后添加P3000?试剂,充分混匀。在每管已稀释的Lipofectamine?3000试剂中加入稀释的DNA(1:1比例)。室温孵育5分钟。加入DNA-脂质体复合物至细胞中。37℃孵育细胞...
Lipofectamine 3000试剂在一系列不同组织来源的癌症细胞系中比其他领先的转染试剂如Lipofectamine 2000试剂,转染效率更高。使用Lipofectamine 2000试剂时仅有25%的癌症细胞系可以被认为易于转染(转染效率>50%),而使用Lipofectamine 3000试剂时认为易于转染的细胞占60%。