其转染原理主要包括脂质与核酸的结合、复合物与细胞膜的相互作用、内吞作用以及核酸释放等过程。 首先,脂质与核酸的结合是Lipo2000转染的第一步。脂质在溶液中形成囊泡结构,核酸则通过静电作用与脂质相互结合,形成脂质-核酸复合物。这一步骤是转染的基础,也是后续转染过程中的关键环节。 接着,复合物与细胞膜的相互...
Lipo2000转染的基本原理是利用脂质体的特性,将外源核酸包裹在脂质体内,通过与细胞膜的融合,将核酸导入到细胞内。脂质体是由两层疏水性脂质分子构成的囊泡结构,内部是亲水性的核酸包裹区域。而细胞膜也是由疏水性脂质分子构成的,因此脂质体与细胞膜有着一定的亲和性。 在转染过程中,Lipo2000首先与外源核酸形成复合物...
Lipofectamine 2000转染试剂适合所有常见细胞系及许多难以转染的细胞系,可用于含有或不含血清的培养基,或者瞬时蛋白表达或高通量RNAi转染。Lipofectamine 2000使用也非常方便, 具有快速、高速的转染效率,只需将其与核酸混合,加入细胞培养物即可。Lipofectamine 2000的高效转染提供了很高的基因敲除水平,足以获得令人信服的结果。
Lipofectamine 2000转染试剂适合所有常见细胞系及许多难以转染的细胞系,可用于含有或不含血清的培养基,或者瞬时蛋白表达或高通量RNAi转染。Lipofectamine 2000使用也非常方便, 具有快速、高速的转染效率,只需将其与核酸混合,加入细胞培养物即可。Lipofectamine 2000的高效转染提供了很高的基因敲除水平,足以获得令人信服的结果。
与之相比,Lipo2000对大多数贴壁细胞的转染效率一般为75%左右,对有些原代细胞以及悬浮细胞根本无法做到有效转染。显然,从转染效率上说,RFect系列质粒DNA转染试剂更具优势。 2. 对转染细胞的毒性很小。 转染试剂如果毒性过大,会导致大量细胞死亡,这会直接影响对转染试验结果的判读和解析。脂质体类转染试剂本身会导致...