在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD,SEM,EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析.结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积.可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的...
在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd2...
最后在973 K 的LiCl-KCl-MgCl2-AlCl3 (200g-50g-25g-2.5g)熔盐进行恒电位电解,阴极产物微观形貌及成分如图2所示。当在-2.2 V下的点位电解时,由于Mg的沉积电位低于-2.2 V,产物几乎都是Al,只有微量的金属Mg;当电位负移至-2.9 V时,Mg开始析出,同时Al也在阴极沉积,由于熔盐中镁离子浓度远高于铝离子,产物中镁...
高温处理-HCl鼓泡处理的LiCl-KCl熔盐,曲线平滑,最大峰电流仅为-7mA,说明HCl处理可明显降低金属离子杂质含量。这是由于承受HCl鼓入时,HCl可将熔盐中的少量氧化物FeO、MgO或CaO转化为对应的氯化物(FeCl2、MgCl2和CaCl2)。与 上述氧化物相比,氯化物的饱和汽压要小得多,可随HCl鼓泡载带转化为气体,...
在LiCl-KCl-PbCl2-MgCl2熔盐体系中借助循环伏安和计时电位技术对Pb(Ⅱ)的电化学行为以及Pb、Mg、Li的共沉积过程进行探讨,用不同的方法测算得到铅离子在熔盐中的扩散系数.循环伏安和计时电位的研究结果均表明,Li在先析出的Pb上发生欠电位沉积,生成液态的Li-Pb合金,而在熔盐中加入MgCl2后,会有... 查看全部>> ...
通常来说，离子半径越小，熔点越高。电荷越大，熔点越高。因此，氯化钠（NaCl）的熔点比氯化钾（KCl）的熔点低，因为钠离子半径比钾离子半径小。以下是题目所涉及的原子序数：Be:4 ,Mg:12 , K:19 ,Rb:37 ,Zn:30 ,Ba:56 , Li:3 ,Na:11 所以根据选项只能选BCD。
KCl–LiCl–MgCl2Molten saltElectrochemical codepositionCyclic voltammetryThis work presents a novel electrochemical study on the codeposition of Mg, Li and Al on a molybdenum electrode in LiCl–KCl–MgCl 2 –AlCl 3 melts at 943K to form Mg–Li–Al alloys. Cyclic voltammograms (CVs) showed that...
NaCl─KCl─MgCl_2─H_2O体系298.15K时稀释热、热容和相对 采用连续滴定量热法测定了四元 体系NaCl─KCl─MgCl2─H2O298.15K时在离子强度为0.1─12.39范围内的热容,稀释热和相对表观摩尔焓值,结果表明,随该体系 离子强度的减小... 王鲁英,李积才,翟宗玺 - 《盐湖研究》 被引量: 0发表: 1995年 ...
B、 MgCl2>CaCl2>LiCl>NaCl>kCl C、 MgCl2>CaCl2>LiCl>kCl>NaCl免费查看参考答案及解析 题目: LiCl的极限摩尔电导率为115.03×10-4S•m2•mol-1,在其溶液里,25℃时阴离子的迁移数外推到无限稀释时值为0.6636,则Li+离子的摩尔电导率Λ∞m(Li+)为(S•m2•mol-1)()。 A76.33×10-4 B38.70×10...
稀土氧化物不能直接溶于熔盐LiCl-KCl,要溶入首先需 要的就是将稀土氧化物转变成稀土离子。近些年发展的稀土氧化物离子化然后溶入LiCl-KCl熔盐体系的辅助试剂有AlCl3、MgCl2及ZrCl4等。利用这几种试剂进行离子化时均会在熔 盐体系中带入新杂质离子,增加体系复杂性和后续的电化学研究。 [0003] 稀土氧化物的溶入熔盐...