Owt % ;在 LiCl-KCl-MgCl2(3. Owt% )体系中,采用恒电位电解方法去除Mg,具体操作如下采用方波伏安法确定Mg的析出电位以W(0. 1649cm2)为工作电极;Ag/AgCl (与 上述相同)作为参比电极;光谱纯石墨为对电极,利用电化学工作站扫描450°C下Mg2+的循 环方波图谱(如图2所示),以此确立Mg的析出电位为-1. 5Vvs....
高温处理-HCl鼓泡处理的LiCl-KCl熔盐,曲线平滑,最大峰电流仅为-7mA,说明HCl处理可明显降低金属离子杂质含量。这是由于承受HCl鼓入时,HCl可将熔盐中的少量氧化物FeO、MgO或CaO转化为对应的氯化物(FeCl2、MgCl2和CaCl2)。与 上述氧化物相比,氯化物的饱和汽压要小得多,可随HCl鼓泡载带转化为气体,...
最后在973 K 的LiCl-KCl-MgCl2-AlCl3 (200g-50g-25g-2.5g)熔盐进行恒电位电解,阴极产物微观形貌及成分如图2所示。当在-2.2 V下的点位电解时,由于Mg的沉积电位低于-2.2 V,产物几乎都是Al,只有微量的金属Mg;当电位负移至-2.9 V时,Mg开始析出,同时Al也在阴极沉积,由于熔盐中镁离子浓度远高于铝离子,产物中镁...
在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd2...
这是由于采用HCl鼓入时,HCl可将熔盐中的少量氧化物FeO、MgO或CaO转化为对应的氯化物(FeCl2、MgCl2和CaCl2)。与上述氧化物相比,氯化物的饱和汽压要小得多,可随HCl鼓泡载带转化为气体,从而降低这些金属离子杂质。ICP-AES测定HCl通入前后LiCl-KCl中共存离子的结果列于表1,由表1可知,Ba含量基本不变,而Ca、Fe和...
AlCl3 B. KCl C. CaCl2 D. LiCl 答案 D试题分析:假设3.8g全部为MgCl2,则生成AgCl为:3.8g95g/mol×2×143.5g/mol=11.48<12.4g,故杂质中氯离子含量应大于MgCl2中氯离子含量,若全部为杂质,生成AgCl的质量应大于12.4g,据此进行解答.试题解析:若3.8g全部为MgCl2,则生成AgCl为:3.8g95g/mol×2×143.5g/mol...
KCl–LiCl–MgCl2Molten saltElectrochemical codepositionCyclic voltammetryThis work presents a novel electrochemical study on the codeposition of Mg, Li and Al on a molybdenum electrode in LiCl–KCl–MgCl 2 –AlCl 3 melts at 943K to form Mg–Li–Al alloys. Cyclic voltammograms (CVs) showed that...
NaCl─KCl─MgCl_2─H_2O体系298.15K时稀释热、热容和相对 采用连续滴定量热法测定了四元 体系NaCl─KCl─MgCl2─H2O298.15K时在离子强度为0.1─12.39范围内的热容,稀释热和相对表观摩尔焓值,结果表明,随该体系 离子强度的减小... 王鲁英,李积才,翟宗玺 - 《盐湖研究》 被引量: 0发表: 1995年 ...
本发明提供的是一种熔盐电解共沉积制备不同相组成镁锂锌合金的方法.阴极采用耐腐蚀的惰性阴极,如Mo,W,Fe,阳极采用石墨,Ag/AgCl为参比电极,电解质为KCl-LiCl-MgCl2-ZnCl2熔盐体系,在670℃下进行离子共沉积,通过控制原料中MgCl2的浓度在1-10wt.%,ZnCl2的浓度... 张密林,颜永得,韩伟,... 被引量: 0发表: 0...
通常来说，离子半径越小，熔点越高。电荷越大，熔点越高。因此，氯化钠（NaCl）的熔点比氯化钾（KCl）的熔点低，因为钠离子半径比钾离子半径小。以下是题目所涉及的原子序数：Be:4 ,Mg:12 , K:19 ,Rb:37 ,Zn:30 ,Ba:56 , Li:3 ,Na:11 所以根据选项只能选BCD。正确...