在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD,SEM,EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析.结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积.可以通过控制电解时间或改变Gd2O3的...
新熔融盐体系LiCI.KCl一MgCl2.RE203中MgCl2对RE203的氯化作用张密林,杨育圣,韩伟,颜永得,李梅,张萌,薛云超轻材料与表面技术教育部重点实验室,哈尔滨工程大学,哈尔滨熔融盐通常被认为是一种包含离子、离子缔合体和一定自由体积的高温液体。熔融盐作为一种溶剂,在核处理方面具有:耐辐射稳定性;化学转化步骤少:含裂变产物...
极电流密度逐渐增大。当LiCl-KCl-MgCl 2熔体中MgCl 2浓度为5%时，实现Li-Mg 共沉积的最小阴极 电流密度为0.287 A/cm 2。恒电流电解结果表明：当MgCl 2浓度≤5%时，Li-Mg 产品中金属Mg 含量随 着熔体中MgCl 2浓度的增加而增大，当MgCl 2浓度达到10%时，电解仅得到金属Mg 。关键词：熔盐电解；Li-Mg 共...
研究了温度范围在723-908k的licl-kcl熔盐体系中mgcl2的电化学行为和热力学性质.循环伏安和方波伏安法研究表明镁离子的电化学还原过程为包含了两个电子转移的一步反应.利用berzins和delahay方程计算了不同温度下的镁离子的扩散系数,并通过arrhenius公式计算了镁离子在licl-kc
摘要 本发明在电解生产金属Li之前,采用电化学方法去除锂电解质KCl-LiCl中的杂质MgCl2。在450℃下通过循环伏安法研究得出金属Mg在LiCl-KCl-MgCl2融盐体系的析出电位后,以电极液态铅为阴极,采用Ag/AgCl作为参比电极,光谱纯石墨作为阳极,在析出电位下进行恒电位电解,电解时间为4.2~10小时,使金属Mg在液态铅阴极上析出。
高温处理-HCl鼓泡处理的LiCl-KCl熔盐,曲线平滑,最大峰电流仅为-7mA,说明HCl处理可明显降低金属离子杂质含量。这是由于承受HCl鼓入时,HCl可将熔盐中的少量氧化物FeO、MgO或CaO转化为对应的氯化物(FeCl2、MgCl2和CaCl2)。与 上述氧化物相比,氯化物的饱和汽压要小得多,可随HCl鼓泡载带转化为气体,...
在823K和973K的条件下,采用恒电流密度共电沉积法在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中制备Mg-Li-Gd合金,并运用XRD、SEM、EDS和OM对所制备合金进行微观组织分析。结果表明:在开始的30min内,主要是Mg和Gd的沉积,所得合金含96.53%Mg,3.20%Gd和0.27%Li(质量分数),然后Li迅速沉积。可以通过控制电解时间或改变Gd...
最后在973 K 的LiCl-KCl-MgCl2-AlCl3 (200g-50g-25g-2.5g)熔盐进行恒电位电解,阴极产物微观形貌及成分如图2所示。当在-2.2 V下的点位电解时,由于Mg的沉积电位低于-2.2 V,产物几乎都是Al,只有微量的金属Mg;当电位负移至-2.9 V时,Mg开始析出,同时Al也在阴极沉积,由于熔盐中镁离子浓度远高于铝离子,产物中镁...
稀土氧化物不能直接溶于熔盐LiCl-KCl,要溶入首先需要的就是将稀土氧化物转变成稀土离子。近些年发展的稀土氧化物离子化然后溶入LiCl-KCl熔盐体系的辅助试剂有AlCl3、MgCl2及ZrCl4等。利用这几种试剂进行离子化时均会在熔盐体系中带入新杂质离子,增加体系复杂性和后续的电化学研究。稀土氧化物的溶入熔盐体系前的离子化...
介绍了熔融盐在核处理方面具有的优势,基于熔盐为介质的干法后处理重新受到重视,选择了新的熔盐体系KCl ( NaCl ) -LiCl-MgCl2-RE2O3,利用MgCl2对氧化稀土的氯化作用,增大氧化稀土在熔盐中的溶解度,再通过熔盐电解的方法达到稀土元素的沉积和分离的目的。以LiCl-KCl-MgCl2-Sm2O3-Dy2O3为电解质,钼丝为工作电极,石...