儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans Cell Histiocytosis, LCH)是一种罕见的组织细胞疾病。该病是朗格汉斯细胞(一种langerin阳性(CD207 +)树突状抗原呈递细胞)的异常克隆性增殖和炎性浸润的肉芽肿,导致器官功能损伤。可能出现在几乎任何器官系统中,但最常见的病变位于骨骼80%、皮肤33%、肺和垂体25%。 它是一...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis)简称 LCH,曾经也被称为「组织细胞增生症-X」「Letterer-Siwe 病」「Hand-Schüller-Christian 病」「弥漫性网状内皮组织增殖」,现在这些名称已经被弃用了。 医学术语「嗜酸性肉芽肿」有时用于描述个别病变的病理,特别是孤立性骨溶解病变。 LCH 是一种非常罕见...
朗格汉斯组织细胞增多症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是朗格汉斯细胞(一种可抵御感染的免疫细胞)克隆性增殖形成的一组疾病,既可表现为温和的单系统受累,也可为多器官受累,严重的呈急进性表现。 图1 朗格汉斯细胞 病因及流行病学 LCH的病因尚不明确,可能...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种以髓系CDla+/CD207+树突状细胞(DCs)增殖和过度积累为特征的组织细胞疾病,是儿童组织细胞增生症中最常见的一种。既往,研究人员更多地认为LCH是炎症性疾病,因为该病病灶处的病理性朗格汉斯细胞比例不高(36%-58%),更多的是大量免疫细胞及其产生的...
LCH是朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans Cell Histiocytosis)的缩写。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的髓源性肿瘤疾病,其特征是CD1a和CD207阳性的树突状细胞浸润。这种疾病的表现因受累器官的不同而差异很大,临床表现可能包括皮肤、骨骼、淋巴结和中枢神经系统等多个系统的受累。 朗格汉斯细胞组织细胞增生症...
(Langerhans cell histiocytosis,LCH) 是一组以骨髓来源的朗格汉斯细胞(Langerhans cell)异常增生,伴有数量不等的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,引起组织破坏的疾患。多见于儿童,国外文献示,0-14岁儿童发病率约为...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组组织细胞增生性疾病,是髓系来源的炎性肿瘤性疾病。其病理特点是CD207(langerin)阳性的未成熟树突状细胞形成肉芽肿样病变,伴局部炎性细胞浸润。 由于LCH来自于造血干细胞,因此可累及全身各个脏器,以皮肤、 骨骼、肺和垂体多见。临床表现异质性强,...
LCH是“朗格罕细胞组织细胞增生症”(Langerhans Cell Histiocytosis)的缩写。 2. 应用场景 医学诊断:在医学诊断中,LCH用于描述一种特定的疾病状态,该疾病以朗格罕细胞的异常增生和浸润为特征。 学术研究:在医学和相关生物学领域的研究中,LCH作为一个专业术语,用于交流和讨论相关疾病的发病机制、临床表现、诊断方法和治...
在医学术语中,LCH特指“朗格罕细胞组织细胞增生症”(Langerhans Cell Histiocytosis)。这是一种罕见的疾病,主要涉及朗格罕细胞的异常增生和聚集,可能导致皮肤、骨骼、肺脏等多个器官的损害。因此,在医学文献、病历记录或专业交流中,当提到LCH时,通常指的是这种特定的疾病。 非医学或日常交...