4月6日,AITherapeutics公司宣布,其在研疗法AIT-101(LAM-002A)在治疗携带C9ORF72基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的Ⅱa期临床试验中获得积极结果。数据表明,服用AIT-101的受试者在12周内表现出药物与靶结合的生物标志物表达增加,毒性蛋白聚集体减少73%。 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常...
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