LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(LymphocyteActivation Gene-3),又称CD223,是一种免疫检查点受体蛋白,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。法国免疫学家Frédéric Triebel于1990年首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性复合体II类分子(MHC II...
LAG-3 分子别名:淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3,LAG-3),又称为CD233 发现:1990年由Triebel及其同事发现,在活化的人类NK和T细胞系上被鉴定出来。 家族:LAG-3是属于免疫球蛋白(Ig)超家族的I型跨膜蛋白。 表达:活化的T细胞、NK细胞、B细胞和浆细胞样...
在2023 ASCO会议期间,Immutep、信达、复宏汉霖等企业更新了旗下LAG-3药物的最新进展。LAG-3作为“免疫治疗2.0”中的热门靶点,研发一开始却屡屡碰壁,直到2018年华人科学家陈列平找到了LAG-3的配体FGL1,为靶向LAG-3的免疫治疗进一步打下了理论基础。LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene-3),...
[1]Chen C, Kumbhar R, Wang H, et al. Lymphocyte‐Activation Gene 3 Facilitates Pathological Tau Neuron‐to‐Neuron Transmission[J]. Advanced Science, 2024: 2303775. 本文作者丨张金旭
LAG-3(Lymphocyte activation gene-3,也称为CD223或FDC)位于人类12号染色体(12p13.31)和小鼠6号染色体(6;6 F2)短臂的远端。LAG-3编码免疫球蛋白超家族中携带 525 个氨基酸的信号肽和大约 23kDa 成熟I型跨膜糖蛋白的70个氨基酸蛋白。 LAG-3的结构与CD4的结构高度同源;LAG-3由跨膜区域、细胞外区域和细胞质区...
LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(LymphocyteActivation Gene-3),又称CD223,是一种免疫检查点受体蛋白,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。 法国免疫学家Frédéric Triebel于1990年首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主...
淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3,LAG-3),又称为CD233,是一种 I 型跨膜蛋白,属于免疫球蛋白(Ig)超家族,主要在活化的T细胞、NK细胞、B细胞和浆细胞样DC中表达。 Frédéric Triebel教授在20世纪80年代末发现了LAG-3。随着进一步的研究显示LAG-3可以与MHC II蛋白结合,使肿瘤细胞发生免疫逃逸。
LAG-3(又称CD223),全名为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene 3),是目前不少研究癌症免疫疗法的公司所关注的创新靶点,不过它的诞生至今已有30多年的历史。1990年左右,巴黎的免疫学家Frédéric Triebel教授在NK细胞系中克隆出了一个受体,即LAG-3。它是一种有4个胞外免疫球蛋白样结构域(D1-D4)的I型...
LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene-3),又称CD223,主要功能是负调控T细胞的功能,属于免疫球蛋白超家族成员。LAG-3分子最早于1990年被发现,首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性复合体II类分子(MHC II) 为LAG-3的主要配体。LAG-3...
Lymphocyte activation gene-3(淋巴细胞活化基因-3)最初于1990年由Tiebel及其同事发现,2007年第7届国际人类白细胞分化抗原专题会议命名为CD233。 LAG-3结构 LAG-3基因包括 8 个外显子,位于人12号染色体(小鼠6号染色体),毗邻CD4基因。编码498个氨基酸构成的I型跨膜蛋白,选择性表达在活化的T淋巴细胞、NK细胞和树突...