1.一种恶臭假单胞菌KT2440蛋白同源表达载体的构建方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、合成编码10×His及Thrombin蛋白酶识别位点的序列,其核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示,并构建表达载体pVLT33-10×His; S2、扩增目的蛋白X的基因x,将基因x连接到表达载体pVLT33-10×His上,得到表达载体pVLT33-10×His-x。 2.如...
转录激活因子SoxS与RNA聚合酶的α亚基相互作用,该亚基在恶臭假单胞菌中保守,因此作者将该系统从大肠杆菌转移至恶臭假单胞菌KT2440中进行测试。 首先找到CRISPRa在恶臭假单胞菌中的吧位点在转录起始位点的-60～-100bp间,通过优化CRISPRa系统的启动子优化表达水平,然后优化启动子上游的5‘-近端序列和scRNA的spacer序...
效率的研究,我们对P.putidaKT2440的电转化条件进行了深 入的研究,获得了更好的转化效率,此方法有助于P.putida KT2440以及其他假单胞菌更高效地转化获得外源DNA [6~7] . 1材料与方法 1.1材��� 1.1.1菌种和质粒P.putida �putida �putida �菌株来自美国基因研究 ...
每隔一日合成生物学进展 2024.8.5 恶臭假单胞菌KT2440土壤居住者成为合成生物学底盘, 视频播放量 603、弹幕量 0、点赞数 20、投硬币枚数 3、收藏人数 20、转发人数 4, 视频作者 李诗渊, 作者简介 合成生物学爱好者,相关视频:每隔一日合成生物学进展 2024.8.3 大肠杆菌酪
Survival of Pseudomonas putida KT2440 in soil and in the rhizosphere of plants under greenhouse and environmental conditions Pseudomonas putida KT2440 is a root colonizer of potential interest for the rhizoremediation of pollutants and the biological control of pests. The short- ... L Molina,C ...
重组工程法敲除恶臭假单胞菌KT2440的染色体基因_杨运文
1一种恶臭假单胞菌KT2440高效电转化方法,其特征在于,以EM培养基,30℃培养菌体至OD<Sub>600</Sub>为0.6-0.75,用3mM、pH=7.0的4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液洗涤并悬浮菌体;在1.2KV,200Ω,25μF条件下进行电转化;电转化后加1mlSOC培养基,在15ml聚丙烯离心管中,温育30℃培养2h。 2.如权利要求1所说的恶臭假...
恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)KT2440是模式环境微生物菌株,也是异源表达的良好宿主菌.高效率的电转化方法对于基因的引入及后续实验非常关键.通过条件优化,建立了高效的电转化方法.EM培养基培养菌体至D600nm=0.6～0.75,冰冷的3mmol/L4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES,pH=7.0)的缓冲液洗涤菌体3次,菌体浓缩300倍,50μ...
2025-01 宜春市金特建材实业有限公司 KT低密度板 KT低密度板;KT低密度板;型号、规格:2440X1220mm;厚度:8mm;品牌:金特;备注:应用于室内隔墙、吊顶、 防火墙等 m² 金特 13% 查看价格 2024-12 宜春市金特建材实业有限公司 KT低密度板 KT低密度板;KT低密度板;型号、规格:2440X1220mm;厚度:8mm;品牌:金特;...