所以,靶向KLRG1不仅可以作为直接针对NK、T细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于KLRG1 + Treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ICI治疗。 KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细胞功能高度相关。 Abcuro是最早进行KLRG1靶点开发的Biotech公司(2021年获...
eur j immunol. 2013 may;43(5):1195-207. 所以,靶向klrg1不仅可以作为直接针对nk、t细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于klrg1 + treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ici治疗。 klrg1+cd8+t细胞 klrg1作为免疫检查点受体,相比pd-1与ctla-4,在 cd8+t细胞和 nk细胞上...
Abcuro表示,与现有的T细胞调节疗法相比,高度精准地靶向细胞毒性T细胞和NK细胞可能能够改善安全性,并最大限度地发挥疗效。因为,一方面,KLRG1只在损伤组织的效应细胞毒性T细胞中表达,而不在保护组织的调节性T细胞和长期保护性中央记忆T细胞中表达,相比之下,其它T细胞耗竭靶点(如CD25、CD2、CD52和ICOS) 在保护性调节性T细...
Abcuro表示,与现有的T细胞调节疗法相比,高度精准地靶向细胞毒性T细胞和NK细胞可能能够改善安全性,并最大限度地发挥疗效。因为,一方面,KLRG1只在损伤组织的效应细胞毒性T细胞中表达,而不在保护组织的调节性T细胞和长期保护性中央记忆T细胞中表达,相比之下,其它T细胞耗竭靶点(如CD25、CD2、CD52和ICOS) 在保护性调节性T细...
KLRG1+Treg细胞凋亡增加 Eur J Immunol. 2013 May;43(5):1195-207. 所以,靶向KLRG1不仅可以作为直接针对NK、T细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于KLRG1+Treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ICI治疗。 KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细...
13.因此,本领域中需要用于经受检查点疗法的癌症患者的辅助疗法(不管癌症是否表达klrg1),其中辅助疗法包括使用klrg1结合剂来耗竭攻击自身组织的致病性t细胞和/或nk细胞,有利的是没有损失针对癌细胞的t细胞和/或nk细胞1。 14.因此,本领域中需要治疗患有其中癌细胞表达klrg1的类型的癌症的患者,其中治疗包括使用klrg1结合剂...
所以,靶向KLRG1不仅可以作为直接针对NK、T细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于KLRG1 + Treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ICI治疗。 KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细胞功能高度相关。
所以,靶向KLRG1不仅可以作为直接针对NK、T细胞免疫细胞耗竭的肿瘤治疗策略,而且对于KLRG1 + Treg细胞功能的调控也可以很好地辅助ICI治疗。 KLRG1+CD8+T细胞 KLRG1作为免疫检查点受体,相比PD-1与CTLA-4,在CD8+T细胞和NK细胞上表达更高,而且与CD8+T细胞功能高度相关。
Abcuro表示,与现有的T细胞调节疗法相比,高度精准地靶向细胞毒性T细胞和NK细胞可能能够改善安全性,并最大限度地发挥疗效。因为,一方面,KLRG1只在损伤组织的效应细胞毒性T细胞中表达,而不在保护组织的调节性T细胞和长期保护性中央记忆T细胞中表达,相比之下,其它T细胞耗竭靶点(如CD25、CD2、CD52和ICOS) 在保护性调节性T细...
Abcuro表示,与现有的T细胞调节疗法相比,高度精准地靶向细胞毒性T细胞和NK细胞可能能够改善安全性,并最大限度地发挥疗效。因为,一方面,KLRG1只在损伤组织的效应细胞毒性T细胞中表达,而不在保护组织的调节性T细胞和长期保护性中央记忆T细胞中表达,相比之下,其它T细胞耗竭靶点(如CD25、CD2、CD52和ICOS) 在保护性调节性T细...