K-T综合征(Klippel-Trenaunay) Klippel-Trenaunay综合征,是一种先天性周围血管疾患,病因仍不明确,一般认为与中胚层发育异常致血管畸形有关。本病的主要表现在四肢,尤其下肢多见,部分病变累及臀部、腰部、下腹部或肩部,通常累及一条肢体。主要表现为:①下肢浅静脉曲张,其发生部位不同与一般的下肢浅静脉曲张,主要集中在...
Klippel-Trenaunay 综合征临床实践指南 Klippel-Trenaunay 综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是一种罕见的先天性脉管疾病,包括3 大特征:葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明,KTS 患者的症状和严重程度因人而异,治疗的目的在于减轻症状,减少并发症发生的风险。本文...
Klippel-Trenaunay综合征(KTS )主要表现为肢体皮肤血管痣、软组织和骨骼过度增生以及静脉曲张。病好发于儿童和青少年。KTS患肢通常合并深静脉、淋巴管结构和功能异常改变,因此KTS可视为一种先天性毛细血管-静脉-淋巴管混合畸形。目前临床尚无根治方法。多采用传统治疗方法(外科手术、激光)对症治疗,但对于KTS严重肢体肥大...
要进行基因检测以确认Klippel-Trenaunay综合征的诊断,可以按照以下步骤进行: 1. 寻找专业的遗传咨询师或医生:咨询师或医生应该具备遗传学专业知识和经验,能够提供相关的基因检测建议和指导。 2. 咨询和家族史调查:与咨询师或医生详细讨论家族史,包括妈妈的病史和其他家庭成员是否有类似症状。这有助于确定是否需要进行基...
Klippel-Trenaunay综合征即先天性静脉畸形肢体肥大综合征,是一种少见而复杂的先天性周围血管疾病。本病以肢体深部及浅部静脉发育畸形,皮肤毛细血管瘤、海绵状血管瘤,骨骼和软组织过度生长为特征。本病好发于儿童和青少年,症状逐渐加重,严重影响患者生活质量。
Klippel—Trenaunay综合征(klippel—trenaunay syndrome,KTS)于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名,表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形,可全身受累,如四肢、肠道、泌尿生殖系统等,同时常伴有淋巴管畸形,多累及下肢,致骨和软组织增生肥大。
Klippel-Trenaunay 综合征 (KTS) 是一种罕见的先天性血管疾病,其特征是肢体受到静脉曲张、葡萄酒色斑以及骨骼和软组织肥大的影响。它还可以表现为胃肠道、肝脏、脾脏、泌尿生殖道和心脏的血管畸形。我们提出了一个 27 岁的 KTS 病例,该病例在成年期被诊断为与复发性静脉血栓栓塞和胃肠道出血相关。
Klippel-Trenaunay 综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是一种罕见的先天性脉管疾病,包括3 大特征:葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明,KTS 患者的症状和严重程度因人而异,治疗的目的在于减轻症状,减少并发症发生的风险。本文回顾KTS 的临床表现及诊断研究的结果,...
Klippel-Trenaunay综合征,是一种先天性周围血管疾患。1900年,法国医师Klippel、Trenaunay首先报道,命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”。此外,还有许多其他命名:Klippel-Trenaunay-Weber综合征,Weber氏综合征,Ollierklippel氏综合征,Trenaunay氏综合征,Parkes-Weber氏综合征,血管骨肥大综合症,骨肥大性毛细血管瘤综合征,肥大性...