KL590586是一种小分子靶向RET激酶的选择性抑制剂,它对多种常见的RET基因融合和突变具有显著的抑制效果,并且展现出克服现有第一代RET抑制剂耐药性的能力。 素材来源:来源于网络 在临床前的研究中,KL590586显示出对RET激酶的强烈抑制作用,无论是在体外实验还是在动物模型中,它都显示出优秀的血脑屏障穿透力。目前,四川...
KL590586胶囊是一款小分子选择性靶向RET激酶抑制剂,靶点成熟,作用机制明确,拟用于RET融合或突变的晚期实体瘤的治疗。KL590586是四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的首个泛瘤种的精准治疗药物。 2023年6月,RET抑制剂KL590586治疗RET基因改变的晚期实体瘤患者的I期研究数据已作为摘要形式在美国临床肿瘤学会(2023 ASCO)...
2024年3月12日,科伦药业发布公告称,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司RET小分子激酶抑制剂KL590586(EP0031,简称A400)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此前,2023年11月27日,KL590586获美FDA授予孤儿药资格认定(ODD),用于治疗RET融合阳性...
KL590586 具有快速和持续反应。不论肿瘤类型,RET 融合类型,剂量,之前治疗及是否存在脑转移,患者均显示出持久获益,目前 71% 的患者依旧接受治疗,最长治疗 14.5 个月。中位反应持续时间(DOR)尚未达到(图 5)。 图5 RET 融合 NSCLC 患者的治疗持续情况 KL590586 作为高选择性二代 RET 抑制剂,最大特点是具有对 RE...
以下简称“科伦博泰”）开发的创新选择性RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）将于2023年美国临床肿瘤学会...
KL590586胶囊是一款小分子选择性靶向RET激酶抑制剂,靶点成熟,作用机制明确,拟用于RET融合或突变的晚期实体瘤的治疗。 临床前研究表明,KL590586胶囊对RET激酶具有高选择性,在动物模型中显示出良好的抗肿瘤活性和安全性;与全球已上市的同类药相比...
KL590586临床试验正在招募患者 肺癌是世界“第一大癌种”,每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据,55%的肺及支气管癌患者,确诊时已经发生了远处转移,也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例,仅为7%。 非小...
渔歌医疗招募平台现向全国招实体瘤患者。试验药KL590586胶囊是新一代选择性RET抑制剂。在刚结束的美国临床肿瘤学会(2023 ASCO)上公布了其最新的临床数据,其中在既往接受过系统治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为63%,疾病控制率(DCR)为91%。未接受治疗的非小细胞肺癌患者中ORR的为76%,DCR为92%。
KL590586胶囊是一款小分子选择性靶向RET激酶抑制剂,靶点成熟,作用机制明确,当前数据总结,其安全性良好无严重骨髓抑制和高血压,可控可恢复、疗效确切,肿瘤响应快,明显改善症状、药物代谢缓慢体内维持时间长,更低剂量达到相同疗效水平。 @临床药研受试者登记 KL590586胶囊是一款小分子选择性靶向RET激酶抑制剂,靶点...
原标题:RET抑制剂KL590586(A400)治疗RET阳性肺癌的临床数据及安全性 2024年3月12日,科伦药业发布公告称,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司RET小分子激酶抑制剂KL590586(EP0031,简称A400)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此前,2023年11月...