CBF-AML出现KITD816V突变,为了尽可能地减少患者血液学的毒性,可以考虑在化疗间歇期加用阿伐替尼,阿伐替尼联合化疗的标准方案有待进一步研究。 KITD816V突变的CBF-AML进行造血干细胞移植前后,可根据患者个体情况使用阿伐替尼。 KIT在非...
在4%～6%的成年初治急性髓系白血病(AML)患者以及20%～40%的核心结合因子相关AML(CBF-AML)患者中均可检测到KIT基因突变,以D816位点突变最常见,并与不良预后相关1,2。伴KIT突变AML患者目前主要的治疗推荐是小分子激酶抑制剂靶向治疗...
基因 靶向药 医院 招募基因突变KIT 突变位点 基因序列 KIT D816V D816V是一种在急性髓细胞白血病(AML)中观察到的突变。这种变异与AML患者预后差和预后差有关。KIT D816V is a mutation observed in acute myeloid leukemia (AML). This variant has been linked to poorer prognosis and worse outcome in AML...
总之,侵袭性系统性肥大细胞增生症患者伴KITD816V突变是一种罕见且具有挑战性的疾病。针对该疾病的治疗尚无明确的指导方针,而靶向药物可能是一种可行的治疗策略。进一步的研究和临床试验是必要的,以改善对该病的认识和治疗效果,提高患者的生存质量 侵袭性系统性肥大细胞增生症伴KITD816V突变是一种罕见的疾病,目前尚...
BLU-263是由Blueprint Medicines开发的新一代D816V KIT抑制剂,用于潜在口服治疗惰性系统性肥大细胞增多症 (ISM)。2021年6月,在第26届EHA年度大会上公布了正在进行的1期、随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量 (SAD) 和多次递增剂量 (MAD) 健康志愿者研究数据,显示BLU-263的给药平均半衰期为20-28小时,在第7天...
此外,研究结果支持将能够同时靶向 FLT3-ITD 和 FLT3-TKD 突变体的 1 型抑制剂或 KIT-D816V 视为更普遍的 AML 患者群体的有希望的治疗方法,这些患者群体的特征是 FLT3 或 KIT 突变。与此相反,2 型抑制剂(如奎扎替尼或索拉非尼)可能被视为更受限制的 AML 亚型的最佳治疗方法。 药品医保报销及仿制药价格 ...
BLU-263 是一种在研的、有效的、选择性的 KIT 口服小分子抑制剂,对 D816V 突变体 KIT 具有亚纳摩尔效力。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 637 现货 5 mg ¥ 1,450 现货 10 mg ¥ 2,170 现货 25 mg ¥ 3,730 现货 50 mg ¥ 5,070 ...
在中国I/II期桥接研究的初步数据显示,中国GIST晚期患者的安全性及药代动力学特征数据均与NAVIGATOR全球研究数据一致,耐受性良好。 3、BLU-263 BLU-263是由Blueprint Medicines开发的新一代D816V KIT抑制剂,用于潜在口服治疗惰性系统性肥大细胞增多症 (ISM)。2021年6月,在第26届EHA年度大会上公布了正在进行的1期...
Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂,能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM),可减弱 ABCB1 和 ABCG2 的转运功能。它与激酶的活性构象结合并可以显示出抗肿瘤活性。
白血病治疗一年多后 “死灰复燃”初诊时，医生就发现曹女士的白血病细胞带有一种名为“C-KIT D816v”的突变，携带此突变意味着病情不仅难治，而且极易复发，属于白血病中的“穷凶极恶之徒”，若不采取措施，白血病的复发几乎无法避免。为了进一步提高疗效，杭州市第一人民医院血液内科移植团队为曹女士实施了高强度药物...